Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfuroxime
ACTAVIS GROUP PTC EHF
cefuroxime
125 mg
comprimé
composition pour un comprimé > céfuroxime : 125 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil 150,36 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s)
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS DE LA FAMILLE DES BETA-LACTAMINES DU GROUPE DES CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION.
393 190-5 ou 34009 393 190 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 191-1 ou 34009 393 191 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 192-8 ou 34009 393 192 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 193-4 ou 34009 393 193 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 194-0 ou 34009 393 194 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 880-3 ou 34009 574 880 3 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 882-6 ou 34009 574 882 6 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-03-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/11/2009 Dénomination du médicament CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé Céfuroxime Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de deuxième génération. (J: Anti-infectieux) Indications thérapeutiques CE MÉDICAMENT EST RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT À PARTIR DE 6 ANS. Il est indiqué chez l'adulte: · dans le traitement des otites aiguës, des sinusites et de certaines angines; · dans le traitement des infections respiratoires: bronchites aiguës et chroniques, pneumopathies bactériennes (présence de germes au niveau des poumons). Il est indiqué chez l'enfant à partir de 6 ans: · dans le traitement des otites aiguës et de certaines angines, · dans le traitement des infections Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/11/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfuroxime .................................................................................................................................. 125,00 mg Sous forme de céfuroxime axétil ................................................................................................... 150,36 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfuroxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections mono ou polymicrobiennes dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale (à l'exclusion des localisations méningées). INFECTIONS DE LA SPHÈRE ORL: Adulte et enfant: · Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique. · Otites moyennes aiguës. Adulte: · Sinusites. INFECTIONS RESPIRATOIRES BASSES: Adulte: · Bronchites aiguës et chroniques. · Pneumopathies bactériennes. Enfant: · Infections respiratoires basses. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Adultes: Infections de la sphère ORL: · Angines: 500 mg/jour en 2 prises. La durée de traitement de certaines angines est de 4 jours. · Otites: 500 mg/jour en 2 prises. · Sinusites: 500 mg/jour en 2 prises. Dans les sinusites maxillaires aiguës, un traitement de 5 jours a démontré son efficacité. Infections respiratoires basses: · Bronchites aiguës et chroniques: 500 mg/jour en Lesen Sie das vollständige Dokument