Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - alpelisibum - filmtabletten - alpelisibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium 0.63 mg, hypromellosum, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talkum, e 171, e 172, für compresso dunst. - in kombination mit fulvestrant zur behandlung von hr-positivem, her2-negativem fortgeschrittenem brustkrebs mit einer pik3ca-mutation - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - alpelisibum - filmtabletten - alpelisibum 200 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium-0.84 mg, hypromellosum, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talkum, e 171, e 172, für compresso dunst. - in kombination mit fulvestrant zur behandlung von hr-positivem, her2-negativem fortgeschrittenem brustkrebs mit einer pik3ca-mutation - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastische mittel - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - alpelisibum - filmtabletten - i) 200 mg: alpelisibum 200 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium-0.84 mg, hypromellosum, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talkum, e 171, e 172, für compresso dunst. ii) 50 mg: alpelisibum 50 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium 0.21 mg, hypromellosum, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talkum, e 171, e 172, für compresso dunst. - in kombination mit fulvestrant zur behandlung von hr-positivem, her2-negativem fortgeschrittenem brustkrebs mit einer pik3ca-mutation - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - piqray ist indiziert in kombination mit fulvestrant für die behandlung von postmenopausalen frauen und männern mit hormon-rezeptor (hr)-positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs, die mit einer pik3ca-mutation nach fortschreiten der erkrankung folgenden endokrine therapie als monotherapie (siehe abschnitt 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh - bitterschleifenblume-ganzpflanze, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), angelikawurzel, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), kamillenblüten, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), kümmel, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), mariendistelfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), melissenblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), pfefferminzblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), schöllkraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), süßholzwurzel, fe mit e - flüssigkeit - bitterschleifenblume-ganzpflanze, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 15.ml; angelikawurzel, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 10.ml; kamillenblüten, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 20.ml; kümmel, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 10.ml; mariendistelfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 10.ml; melissenblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 10.ml; pfefferminzblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 5.ml; schöllkraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 10.ml; süßholzwurzel, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 10.ml - iberogast® ist ein pflanzliches arzneimittel bei magen darm-erkrankungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ipsen pharma gmbh (8144141) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 300 einheit ld50, maus