Bravecto

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fluraler

Verfügbar ab:

Intervet International B.V

ATC-Code:

QP53BE02

INN (Internationale Bezeichnung):

fluralaner

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Ectoparasiticides dla systemowego użycia, Изоксазолинов

Anwendungsgebiete:

Psy:- do leczenia kleszczy i pcheł zarażenia;produkt może być stosowany jako część strategii leczenia do kontroli pchli zapalenie skóry alergia (FAD). - Do leczenia демодекоза, spowodowanego демодекс nas na kolację;- w leczeniu саркоптозом (Sarcoptes choroby ВДП. nas na kolację) zakażenie. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (Otodectes cynotis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2014-02-11

Gebrauchsinformation

                                42
B. ULOTKA INFORMACYJNA
43
ULOTKA INFORMACYJNA:
BRAVECTO 112,5 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA BARDZO MAŁYCH
PSÓW (2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA MAŁYCH PSÓW
(>4,5-10 KG)
BRAVECTO 500 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA ŚREDNICH PSÓW
(>10-20 KG)
BRAVECTO 1000 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA DUŻYCH PSÓW
(>20-40 KG)
BRAVECTO 1400 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA BARDZO DUŻYCH
PSÓW (>40-56 KG)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wiedeń
Austria
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bravecto 112,5 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla bardzo małych
psów (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla małych psów
(>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla średnich psów
(>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla dużych psów
(>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla bardzo dużych
psów (>40 - 56 kg)
fluralaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka do rozgryzania i żucia Bravecto zawiera:
BRAVECTO TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA
FLURALANER (MG)
dla bardzo małych psów (2 - 4,5 kg)
112,5
dla małych psów (>4,5 - 10 kg)
250
dla średnich psów (>10 - 20 kg)
500
dla dużych psów (>20 - 40 kg)
1000
dla bardzo dużych psów (>40 - 56 kg)
1400
Jasnobrązowa do ciemnobrązowej tabletka o gładkiej lub nieznacznie
chropowatej powierzchni, o
okrągłym kształcie. Mogą być widoczne marmurkowatość, cętki
lub obie te cechy.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zwalczanie inwazji kleszczy i pcheł u psów.
Produkt leczniczy weterynaryjny jest ogólnoustrojowym środkiem
owadobójczym i roztoczobójczym
zapewniającym:
- natychmiastowe i trwałe działanie bój
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bravecto 112,5 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla bardzo małych
psów (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla małych psów
(>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla średnich psów
(>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla dużych psów
(>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla bardzo dużych
psów (>40 - 56 kg)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jedna tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
BRAVECTO TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA
FLURALANER (MG)
dla bardzo małych psów (2 - 4,5 kg)
112,5
dla małych psów (>4,5 - 10 kg)
250
dla średnich psów (>10 - 20 kg)
500
dla dużych psów (>20 - 40 kg)
1000
dla bardzo dużych psów (>40 - 56 kg)
1400
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia.
Jasnobrązowa do ciemnobrązowej tabletka o gładkiej lub nieznacznie
chropowatej powierzchni, o
okrągłym kształcie. Mogą być widoczne marmurkowatość, cętki
lub obie te cechy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zwalczanie inwazji kleszczy i pcheł u psów.
Produkt leczniczy weterynaryjny jest ogólnoustrojowym środkiem
owadobójczym i roztoczobójczym
zapewniającym:
- natychmiastowe i trwałe działanie bójcze w stosunku do pcheł (
_Ctenocephalides felis_
), przez okres
12 tygodni,
- natychmiastowe i trwałe działanie bójcze w stosunku do kleszczy
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
i
_ D. variabilis,_
przez okres 12 tygodni,
- natychmiastowe i trwałe działanie bójcze w stosunku do kleszczy
_Rhipicephalus sanguineus,_
przez
okres 8 tygodni.
Pchły i kleszcze muszą przytwierdzić się do gospodarza i
rozpocząć żerowanie, aby narazić się na
działanie substancji czynnej.
Produkt mo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen