Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bortézomib
SANDOZ
L01XX32
bortezomib
2,5 mg
poudre
composition pour un flacon > bortézomib : 2,5 mg . Sous forme de : ester boronique de mannitol
liste I
Agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques
34009 301 ou 6 6 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 3 - 3 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 0 - 5 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 0 3 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2020-01-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/08/2020 Dénomination du médicament BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg, poudre pour solution injectable Bortézomib Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg, poudre pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg, poudre pour solution injectable ? 3. Comment utiliser BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg, poudre pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - code ATC : L01XX32. BORTEZOMIB SANDOZ contient la substance active bortézomib, aussi appelée « inhibiteur du protéasome ». Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses. BORTEZOMIB SANDOZ est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 an Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/08/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bortézomib (sous forme d’ester boronique de mannitol) ......................................................... 2,5 mg Pour un flacon Après reconstitution, 1 mL de solution pour injection intraveineuse contient 1 mg de bortézomib. Après reconstitution, 1 mL de solution pour injection sous-cutanée contient 2,5 mg de bortézomib. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. Poudre ou poudre agglomérée, blanc à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques BORTEZOMIB SANDOZ, en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques. BORTEZOMIB SANDOZ, en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques. BORTEZOMIB SANDOZ, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques. BORTEZOMIB SANDOZ, en association au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souche Lesen Sie das vollständige Dokument