BINOZYT 250MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
14-02-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
14-02-2018

Wirkstoff:

ΜΟΝΟΗΥΔΡΑ ΑΖΙΘΡΟΜΥΚΙΝΗΣ

Verfügbar ab:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

ATC-Code:

J01FA10

INN (Internationale Bezeichnung):

AZITHROMYCIN MONOHYDRATE

Dosierung:

250MG/TAB

Darreichungsform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Zusammensetzung:

INEOF01747 - AZITHROMYCIN MONOHYDRATE - 256.000000 MG

Verabreichungsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Verschreibungstyp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapiebereich:

AZITHROMYCIN

Produktbesonderheiten:

2802704801017 - 01 - BT x 4 (σε ΒLISTERS από PVC/PVDC/ALUM) - 4.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802704801024 - 02 - BT x 6 (σε ΒLISTERS από PVC/PVDC/ALUM) - 6.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802704801031 - 03 - BT x 12 (σε ΒLISTERS από PVC/PVDC/ALUM) - 12.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802704801048 - 04 - BT x 24 (σε ΒLISTERS από PVC/PVDC/ALUM) - 24.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802704801055 - 05 - BT x 50 (σε ΒLISTERS από PVC/PVDC/ALUM) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802704801062 - 06 - BT x 100 (σε ΒLISTERS από PVC/PVDC/ALUM) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Gebrauchsinformation

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
BINOZYT 250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
BINOZYT 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Azithromycin
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το BINOZYT και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το BINOZYT
3.
Πώς να πάρετε το BINOZYT
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το BINOZYT
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ BINOZYT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το BINOZYT είναι αντιβιοτικό. Ανήκει σε
μια ομάδα αντιβιοτικών που
ονομάζοντ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BINOZYT 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
BINOZYT 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
των 250 mg:
1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει azithromycin monοhydrate που ισοδυναμεί
με 250 mg azithromycin.
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
των 500 mg:
1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει azithromycin monοhydrate που ισοδυναμεί
με 500 mg azithromycin.
Έκδοχο:
Λεκιθίνη σόγιας (βλέπε παράγραφο 4.4)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
των 250 mg: λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία δε φέρουν διακριτικό
γνώρισμα σε κάποια
από τις πλευρές τους.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
των 500 mg: λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν βαθιά διαχωριστική
γραμμή στη μια
πλευρά και χαραγή στην άλλη πλευρά. Το
δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BINOZYT μ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument