Land: Italien
Sprache: Italienisch
Quelle: Ministero della Salute
tiamina cloruro difosfato
TEKNOFARMA S.r.l.
QA11DA
tiamina cloruro difosfato
tiamina cloruro difosfato - 400 MILLIGRAMMO (I), TIAMINA DIFOSFATO CLORURO - 400 mg
Scatola contenente 10 flaconi di liofilizzato multidose + 10 flaconi di solvente da 10 ml, 10 FLACONI LIOFILIZZ. E 10 FLACONI SO
Senza obbligo di prescrizione
VITAMIN B1, PLAIN
EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE
1960-05-02
BICARBOSSILASI _40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile _ _per bovini, equini e cani_ NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Teknofarma S.p.A. - Strada Comunale da Bertolla all’Abbadia di Stura n° 14 - 10156 Torino DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani. Cocarbossilasi cloruro. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Un flaconcino di liofilizzato contiene: Principio attivo: Cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro) mg 400 Liofilizzato bianco, pastiglia compatta e regolare. 1 ml di soluzione ricostituita contiene: Principio attivo: Cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro) mg 40 Soluzione limpida e incolore. INDICAZIONI Neuriti, polineuriti, paraparesi, paraplegie, acidosi e chetosi, stati tossici da superlavoro muscolare. CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. REAZIONI AVVERSE Nessuna nota. Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già menzionati in questo foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne il medico veterinario. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini, equini e cani. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE Per uso intramuscolare, sottocutaneo, endovenoso. Preparazione della soluzione iniettabile Trasferire tutto il contenuto (10 ml) del flaconcino solvente nel flaconcino liofilizzato mediante ago e siringa sterili. Il liofilizzato si scioglie immediatamente dando una soluzione limpida e incolore. Prima di prelevare agitare il flacone per ottenere una soluzione omogenea. Bovini ed Equini: 1 mg di Cocarbossilasi cloruro Lesen Sie das vollständige Dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA UN FLACONCINO DI LIOFILIZZATO CONTIENE: Principio attivo: Cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro) mg 400 1 ML DI SOLUZIONE RICOSTITUITA CONTIENE: Principio attivo: Cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Liofilizzato per soluzione iniettabile. Liofilizzato: liofilizzato bianco, pastiglia compatta e regolare. Solvente: soluzione limpida incolore Soluzione ricostituita: soluzione limpida e incolore 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini, equini e cani. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Neuriti, polineuriti, paraparesi, paraplegie, acidosi e chetosi, stati tossici da superlavoro muscolare. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali La somministrazione per via endovenosa deve essere eseguita lentamente e in condizioni di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Il personale addetto alla manipolazione del prodotto deve seguire le normali precauzioni igieniche. 4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ) Nessuna nota. 4.7 IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA O L’ALLATTAMENTO L’uso del prodotto non è controindicato in gravidanza o durante l’allattamento. 4.8 INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE Nessuna conosciuta. 4.9 POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE Per uso intramuscolare, sottocutaneo, endovenoso. Preparazione della soluzione iniettabile Trasferire tutto il contenuto (10 ml) del fl Lesen Sie das vollständige Dokument