BICARBOSSILASI

País: Itàlia

Idioma: italià

Font: Ministero della Salute

ingredients actius:

tiamina cloruro difosfato

Disponible des:

TEKNOFARMA S.r.l.

Codi ATC:

QA11DA

Designació comuna internacional (DCI):

tiamina cloruro difosfato

Composición:

tiamina cloruro difosfato - 400 MILLIGRAMMO (I), TIAMINA DIFOSFATO CLORURO - 400 mg

Unidades en paquete:

Scatola contenente 10 flaconi di liofilizzato multidose + 10 flaconi di solvente da 10 ml, 10 FLACONI LIOFILIZZ. E 10 FLACONI SO

tipo de receta:

Senza obbligo di prescrizione

Área terapéutica:

VITAMIN B1, PLAIN

Resumen del producto:

EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE

Data d'autorització:

1960-05-02

Informació per a l'usuari

BICARBOSSILASI
_40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile _
_per bovini, equini e cani_
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile
del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Teknofarma S.p.A. - Strada Comunale da Bertolla all’Abbadia di Stura
n° 14 - 10156 Torino
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per
bovini, equini e cani.
Cocarbossilasi cloruro.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un flaconcino di liofilizzato contiene:
Principio attivo:
Cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro)
mg 400
Liofilizzato bianco, pastiglia compatta e regolare.
1 ml di soluzione ricostituita contiene:
Principio attivo:
Cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro)
mg 40
Soluzione limpida e incolore.
INDICAZIONI
Neuriti, polineuriti, paraparesi, paraplegie, acidosi e chetosi, stati
tossici da superlavoro
muscolare.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in
questo foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di
informarne il medico veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini e cani.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso intramuscolare, sottocutaneo, endovenoso.
Preparazione della soluzione iniettabile
Trasferire tutto il contenuto (10 ml) del flaconcino solvente nel
flaconcino liofilizzato mediante
ago e siringa sterili. Il liofilizzato si scioglie immediatamente
dando una soluzione limpida e
incolore. Prima di prelevare agitare il flacone per ottenere una
soluzione omogenea.
Bovini ed Equini: 1 mg di Cocarbossilasi cloruro

Fitxa tècnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per
bovini, equini e cani.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
UN FLACONCINO DI LIOFILIZZATO CONTIENE:
Principio attivo:
Cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro)
mg
400
1 ML DI SOLUZIONE RICOSTITUITA CONTIENE:
Principio attivo:
Cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro)
mg
40
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato per soluzione iniettabile.
Liofilizzato: liofilizzato bianco, pastiglia compatta e regolare.
Solvente: soluzione limpida incolore
Soluzione ricostituita: soluzione limpida e incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini e cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Neuriti, polineuriti, paraparesi, paraplegie, acidosi e chetosi, stati
tossici da superlavoro muscolare.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
La somministrazione per via endovenosa deve essere eseguita lentamente
e in condizioni di asepsi.
Precauzioni
speciali
che
devono
essere
adottate
dalla
persona
che
somministra
il
medicinale
veterinario agli animali
Il personale addetto alla manipolazione del prodotto deve seguire le
normali precauzioni igieniche.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA O L’ALLATTAMENTO
L’uso del prodotto non è controindicato in gravidanza o durante
l’allattamento.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Nessuna conosciuta.
4.9
POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso intramuscolare, sottocutaneo, endovenoso.
Preparazione della soluzione iniettabile
Trasferire tutto il contenuto (10 ml) del fl