Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
betaxololum
Medius AG
S01ED02
betaxololum
Augentropfensuspension
betaxololum 2.5 mg ut betaxololi hydrochloridum, natrii polystyrensulfonas, carbomerum 974P, dinatrii edetas, benzalkonii chloridum 100 µg, mannitolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH, acidum boricum, lauroyl sarcosine, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Glaukom
zugelassen
1995-06-07
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Betoptic® S, Augentropfensuspension Novartis Pharma Schweiz AG Was ist Betoptic S Augentropfensuspension und wann wird es angewendet? Betoptic S Augentropfensuspension ist ein Arzneimittel zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Glaukom (Grüner Star). Betoptic S Augentropfensuspension ist rezeptpflichtig und nur auf ärztliche Verschreibung anzuwenden. Was sollte dazu beachtet werden? Das Arzneimittel nie von sich aus zur Behandlung anderer Erkrankungen oder für Drittpersonen verwenden. Hinweis für Kontaktlinsenträger Betoptic S Augentropfensuspension enthält Benzalkoniumchlorid, welches von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden kann und zu Verfärbung der Kontaktlinsen führen kann. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Sie müssen die Kontaktlinsen vor Anwendung von Betoptic S herauszunehmen und nach Verabreichung der Dosis 15 Minuten zu warten, bevor die Kontaktlinsen wiedereingesetzt werden. Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt. Wann darf Betoptic S Augentropfensuspension nicht angewendet werden? Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Betoptic S Augentropfensuspension. Patienten mit schweren Herzkrankheiten und schweren Atemwegserkrankungen (wie schweres Asthma und schwere chronisch obstruktive Pneumopa Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Transferiert von Alcon Switzerland SA Betoptic® S Augentropfensuspension Novartis Pharma Schweiz AG Zusammensetzung Betoptic S Wirkstoff: Betaxololum (ut Betaxololi hydrochloridum). Hilfsstoffe: Benzalkonii chloridum (Conservans), excipiens ad suspensionem. Betoptic S Single Dose Wirkstoff: Betaxololum (ut Betaxololi hydrochloridum). Hilfsstoffe: Excipiens ad suspensionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 ml Augentropfen enthält 2,5 mg Betaxololum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Betoptic S und Betoptic S Single Dose sind bei chronischem Weitwinkelglaukom und bei erhöhtem Augeninnendruck indiziert. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung 2× täglich 1-2 Tropfen Betoptic S oder Betoptic S Single Dose in den Bindehautsack des erkrankten Auges einträufeln. Spezielle Dosierungsanweisungen Neue Patienten Bei manchen Patienten kann es einige Wochen dauern, bis sich die Senkung des Augeninnendruckes durch Betoptic S oder Betoptic S Single Dose stabilisiert. Der Augeninnendruck des Patienten sollte daher sorgfältig überwacht werden. Wenn sich mit der angegebenen Dosierung keine adäquate Kontrolle des Augeninnendruckes erzielen lässt, kann eine gleichzeitige Anwendung von Pilocarpin und/oder einem anderen Miotikum und/oder Epinephrin und/oder einem Carboanhydrasehemmer in Erwägung gezogen werden. Kinder Es liegen keine klinischen Studien vor, welche die Sicherheit von Betoptic S oder Betoptic S Single Dose bei Kindern oder Jugendlichen (bis 18 Jahre) dokumentieren. Umstellung von einem Glaukompräparat auf Betoptic S oder Betoptic S Single Dose Wird ein Patient von einem Glaukompräparat auf Betoptic S oder Betoptic S Single Dose umgestellt, sollte wie folgt vorgegangen werden: Wenn die bisherige Medikation ein Betablocker ist, sollte dieser am Tag der Umstellung abgesetzt und durch Betoptic S oder Betoptic S Single Dose ersetzt werden. Wenn die bisherige Medikation kein Betablocker ist, dieses Arzneimittel beibehalten und zusätzlich Betoptic S oder Betoptic S Single Dose ve Lesen Sie das vollständige Dokument