Atozet 10 mg / 10 mg Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-06-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-10-2018

Wirkstoff:

ezetimibum, atorvastatinum

Verfügbar ab:

Organon GmbH

ATC-Code:

C10BA05

INN (Internationale Bezeichnung):

ezetimibum, atorvastatinum

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.9 mg, lactosum monohydricum 152.8 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum, hydroxypropylcellulosum, croscarmellosum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, polysorbatum 80, calcii carbonas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.6 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Primäre Hypercholesterinämie und Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2015-04-02

Gebrauchsinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
ATOZET®
Was ist Atozet und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Atozet nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Atozet Vorsicht geboten?
Darf Atozet während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Atozet?
Welche Nebenwirkungen kann Atozet haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Atozet enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Atozet? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
ATOZET®
Organon GmbH
Was ist Atozet und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Atozet enthält die beiden Wirkstoffe Atorvastatin und Ezetimibe. Es
senkt erhöhtes Gesamtcholesterin, LDL-
Cholesterin (schlechtes Cholesterin) und Triglyceride (fettartige
Substanzen) und erhöht HDL-Cholesterin
(gutes Cholesterin) im Blut. Es ist für Patienten geeignet, deren
Cholesterinwerte zu hoch sind und bei denen
eine Diät allein diese Werte nicht genügend senken konnte.
In Atozet ergänzen sich die Wirkmechanismen der beiden Wirkstoffe in
ihrer cholesterinsenkenden Wirkung.
Atozet vermindert die Aufnahme von Cholesterin aus dem Dünndarm und
hemmt die körpereig
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
ATOZET®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Ezetimibe und Atorvastatin (als
Atorvastatin-Calcium-Trihydrat).
Hilfsstoffe: Kalziumkarbonat, kolloidales Siliziumdioxid,
Croscarmellose-Natrium,
Hydroxypropylcellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesium-Stearat,
mikrokristalline Cellulose,
Polysorbat 80, Povidon und Natriumlaurylsulfat, Hypromellose,
Macrogol, Titandioxid und Talk.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 10 mg Ezetimibe und jeweils 10,9 mg
Atorvastatin-Calcium-Trihydrat, gleichwertig zu
10 mg Atorvastatin (Atozet 10 mg/10 mg), 21,7 mg
Atorvastatin-Calcium-Trihydrat, gleichwertig zu
20 mg Atorvastatin (Atozet 10 mg/20 mg), 43,4 mg
Atorvastatin-Calcium-Trihydrat, gleichwertig zu
40 mg Atorvastatin (Atozet 10 mg/40 mg) oder 86,8 mg
Atorvastatin-Calcium-Trihydrat,
gleichwertig zu 80 mg Atorvastatin (Atozet 10 mg/80 mg).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Primäre Hypercholesterinämie
Atozet senkt begleitend zu einer Diät erhöhte Werte von
Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, Apo-
Lipoprotein B, Triglyzeriden sowie non-HDL-Cholesterin und erhöht
HDL-Cholesterin bei Patienten
mit primärer (heterozygoter familiärer und nicht familiärer)
Hypercholesterinämie oder gemischter
Hyperlipidämie.
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
Atozet senkt erhöhte Werte von Gesamtcholesterin und LDL-Cholesterin
bei Patienten mit
homozygoter familiärer Hypercholesterinämie. Die Patienten können
weitere begleitende Therapien
(wie z.B. LDL-Apherese) erhalten.
Dosierung/Anwendung
Der Patient sollte eine geeignete lipidsenkende Diät einhalten, die
auch während der Therapie mit
Atozet fortgesetzt werden sollte. Die Dosierung sollte aufgrund der
Basis-LDL-Cholesterinwerte, der
empfohlenen Therapieziele und dem Ansprechen des Patienten auf die
Therapie individuell bestimmt
werden. Atozet sollte als Einzeldosis unabhängig von der Tageszeit
und der Nahrungsaufnahme
eingenommen werden.
Erwachsene
Dosierung bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie
Der Do
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-06-2023