Zyprexa Velotab

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olantsapiini

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

psyykenlääkkeiden

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produktbesonderheiten:

Revision: 31

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2000-02-03

Gebrauchsinformation

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG SUUSSA HAJOAVA TABLETTI
ZYPREXA VELOTAB 10 MG SUUSSA HAJOAVA TABLETTI
ZYPREXA VELOTAB 15 MG SUUSSA HAJOAVA TABLETTI
ZYPREXA VELOTAB 20 MG SUUSSA HAJOAVA TABLETTI
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ZYPREXA VELOTAB on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYPREXA VELOTAB
-tabletteja
3.
Miten ZYPREXA VELOTAB otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYPREXA VELOTAB -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYPREXA VELOTAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYPREXA VELOTAB sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
ZYPREXA VELOTAB kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet, jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä ZYPREXA-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MIT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tabletti, suussa hajoava
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tabletti, suussa hajoava
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tabletti, suussa hajoava
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tabletti, suussa hajoava
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tabletti, suussa hajoava
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää
0,60 mg aspartaamia (E951),
0,1125 mg natriummetyyliparahydroksibentsoaattia (E219),
0,0375 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tabletti, suussa hajoava
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää
0,80 mg aspartaamia (E951),
0,15 mg natriummetyyliparahydroksibentsoaattia (E219),
0,05 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tabletti, suussa hajoava
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää
1,20 mg aspartaamia (E951),
0,225 mg natriummetyyliparahydroksibentsoaattia (E219),
0,075 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tabletti, suussa hajoava
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 20 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää
1,60 mg aspartaamia (E951),
0,30 mg natriummetyyliparahydroksibentsoaattia (E219),
0,10 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia (E217).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
3
Keltainen, pyöreä kylmäkuivattu tabletti, joka hajoaa nopeasti, kun
se pistetään suuhun.
Vaihtoehtoisesti se voidaan ottaa veteen tai muuhun sopivaan juomaan
sekoitettuna.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jot
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen