Zonisamide Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zonisamid

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N03AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

zonisamide

Therapiegruppe:

Antiepileptika,

Therapiebereich:

Epilepsi

Anwendungsgebiete:

Monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne med nyligt diagnosticeret epilepsi;adjuverende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn i alderen 6 år og derover.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2016-03-31

Gebrauchsinformation

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KAPSEL, HÅRD
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KAPSEL, HÅRD
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KAPSEL, HÅRD
zonisamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, Du vil vide.
-
Lægen har ordineret Zonisamide Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zonisamide Mylan
3.
Sådan skal du tage Zonisamide Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zonisamide Mylan indeholder det aktive stof zonisamid og anvendes mod
epilepsi (et
antiepileptikum).
Zonisamide Mylan anvendes til behandling af anfald, der starter i en
afgrænset del af hjernen (partielle
anfald), og som eventuelt kan brede sig til hele hjernen (sekundær
generalisering).
Zonisamide Mylan kan anvendes:
•
Som eneste lægemiddel til behandling af partielle anfald hos voksne,
der netop har fået stillet
diagnosen epilepsi.
•
Sammen med andre antiepileptika til behandling af partielle anfald hos
voksne, unge og børn på
6 år og derover.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZONISAMIDE MYLAN
TAG IKKE ZONISAMIDE MYLAN
-
hvis du er allergisk over for zonisamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for andre sulfonamid-lægemidler. Eksempler
herpå er: sulfonamid-
antibiotika, thiaziddiuretika og sulfonylurinstof-antidiabetika.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Zonisamide Mylan tilhører en gruppe lægemidler (sulfonami
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zonisamide Mylan 25 mg kapsel, hård
Zonisamide Mylan 50 mg kapsel, hård
Zonisamide Mylan 100 mg kapsel, hård
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zonisamide Mylan 25 mg kapsel, hård
Hver hård kapsel indeholder 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsel, hård
Hver hård kapsel indeholder 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsel, hård
Hver hård kapsel indeholder 100 mg zonisamid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Zonisamide Mylan 25 mg kapseler, hårde
En lys, gennemsigtig underdel og en lys overdel, markeret med ’Z
25’ i sort skrift, fyldt med
lyst/næsten hvidt pulver. 1 hård kapsel er ca. 14,4 mm lang.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsler, hårde
En gennemsigtig lys overdel og en lys underdel markeret med ’Z 50’
i rød skrift, fyldt med lyst/næsten
hvidt pulver. Hver hård kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsler, hårde
En gennemsigtig lys overdel og en lys underdel markeret med ’Z
100’ i sort skrift, fyldt med
lyst/næsten hvidt pulver. Hver hård kapsel er ca. 19,3 mm lang.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zonisamide Mylan er indiceret som:
•
monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær
generalisering hos voksne
med nydiagnosticeret epilepsi (se pkt. 5.1),
•
supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden
sekundær generalisering hos
voksne, unge og børn på 6 år og derover.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering – voksne
_Dosistitrering og vedligeholdelsesdosis _
Zonisamide Mylan kan tages som monoterapi eller lægges til
eksisterende behandling hos voksne.
Dosis skal titreres på basis af klinisk virkning. Anbefalinger for
dosisøgning og vedligeholdelsesdoser
ses i Tabel 1. Nogle patienter, især dem der ikke tager
CYP3A4-induktorer, kan respondere på lavere
doser.
_Seponering _
Når Zonisamide Mylan seponeres, bør det ske gradvist (se pkt. 4.4).
I kliniske studier med voksne
patien
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen