Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

acidul zoledronic monohidrat

Verfügbar ab:

Teva Generics B.V

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

Bifosfonatii

Therapiebereich:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Anwendungsgebiete:

Tratamentul osteoporosisin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi, inclusiv a celor cu nivel scăzut recent-traumatisme, fractură de șold. Tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemic glucocorticoizi therapyin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi. Tratamentul de boala Paget osoase la adulți.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2014-03-27

Gebrauchsinformation

                                55
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ACID ZOLEDRONIC TEVA GENERICS 5 MG SOLUŢIE PERFUZABILĂ ÎN FLACOANE
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid zoledronic Teva Generics şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Acid zoledronic
Teva Generics
3.
Cum vi se administrează Acid zoledronic Teva Generics
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid zoledronic Teva Generics
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ACID ZOLEDRONIC TEVA GENERICS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acid zoledronic Teva Generics conţine ca substanţă activă acidul
zoledronic. Acesta face parte dintr-
un grup de medicamente denumite bifosfonaţi şi este utilizat pentru
tratamentul femeilor cu
osteoporoză aflate în post-menopauză, al bărbaţilor adulţi cu
osteoporoză sau al osteoporozei cauzate
de tratamentul cu steroizi şi al bolii Paget osoase la adulţi.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza este o boală care implică subţierea şi slăbirea
oaselor şi este frecventă la femeile aflate la
menopauză, dar poate apărea şi la bărbaţi. La menopauză, ovarele
femeii nu mai produc hormonul
feminin estrogen, care ajută la menţinerea sănătăţii oaselor.
După menopauză, se produce o pierdere a
ţesutului osos, oasele devin mai slabe şi se rup mai uşor.
Osteoporoza se poate produce, de asemenea,
la b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid zoledronic Teva Generics 5 mg soluţie perfuzabilă în flacoane
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine acid zoledronic 5 mg (sub formă de
monohidrat).
Fiecare ml de soluţie conţine acid zoledronic 0,05 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
cu risc crescut de fracturi, inclusiv cazurile cu fractură recentă
de şold determinată de un traumatism
minor.
Tratamentul osteoporozei asociat cu terapia sistemică pe termen lung
cu corticosteroizi
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
care prezintă un risc crescut de fracturi.
Tratamentul bolii Paget osoase la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienţii trebuie hidrataţi adecvat înainte de administrarea
acidului zoledronic. Acest lucru este
important în special la pacienţii vârstnici şi la cei care
urmează o terapie cu diuretice.
Se recomandă asocierea administrării acidului zoledronic cu aport
adecvat de calciu şi vitamina D.
_ _
_Osteoporoză_
Pentru tratamentul osteoporozei post-menopauză, al osteoporozei la
bărbaţi şi tratamentul
osteoporozei asociate cu terapia sistemică pe termen lung cu
corticosteroizi, doza recomandată este o
singură perfuzie intravenoasă de 5 mg acid zoledronic, administrată
o dată pe an.
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi
pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie
de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării acid zoledronic, pentru fiecare caz în parte, în
special după 5 sau mai mulţi ani de
utilizare.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
La pacienţii care au
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-08-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt