Zepatier

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

elbasvir, grazoprevir

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J05AP54

INN (Internationale Bezeichnung):

elbasvir, grazoprevir

Therapiegruppe:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapiebereich:

Hepatiitti C, Krooninen

Anwendungsgebiete:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2016-07-22

Gebrauchsinformation

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZEPATIER 50 MG / 100
MG KALVOPÄÄLLYST
EISET TABLETIT
elbasviiri/
gratsopreviiri
LUE TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE HUOLELLI
SESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKK
EEN OTTAMISEN, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SIN
ULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä t
ämä pakka
usseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on
kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty v
ain sinulle eikä sitä
pidä antaa mui
den käyttöön.
Se voi
aiheuttaa h
aittaa muille, vaikka heillä olisiki
n samanlaise
t oireet kuin si
nulla.

Jos havai
tset haittavaikutuks
ia, kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunn
alle. Tämä
ko
skee myös sellaisia mahd
ollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu täs
sä
pakkausselos
teessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSE
LOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä ZEPATIER on ja m
ihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
ZEPATIER
-valmistetta
3.
Miten
ZEPATIER
-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset hai
ttavaikutukset
5.
ZEPATIER
-val
misteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen s
isältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZEPATIER ON
JA MIHIN SITÄ KÄYTE
TÄÄN
MITÄ
ZEPATIER ON
ZEPATIER
on viruslääke, jo
n
ka vaikuttav
at
aineet ovat
elbasviiri ja
gratsopreviiri.
MIHIN
ZEPATIER
-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
ZEPATIER
o
n tarkoitettu
aikuisten ja
12 vuotta täyttäneiden, vähintään 30
kg painavie
n lasten
pitkäa
ikaisen hepat
iitti C -
infektion hoitoon.
MITEN
ZEPATIER
VAIKUTTAA
Hepatiitti
C on maksa
t
ulehdusta aiheuttava virus.
Lääkkeen sisältämi
en kahden lääkeaineen
yhteisvai
kutus estää
hepatiitti C -
viruksen ka
sv
ua ja lisääntymistä edistäv
ien kahden proteiinin
toimintaa. Tämä
n vaikutuksen ansiosta
hepatiitti C
-infektio voidaan hävittää elimistöstä
pysyvästi.
Joissakin tapauksissa
ZEPATIER
-hoitoon
voidaan yhdistää
toinen lääke
, ribaviriini
.
Jos
käytät muita lä
äk
keitä yhtaikaa
ZEPATIER
-hoidon kanssa, on erittäin
tärkeää, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZEPATIER
50 mg / 100
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
50 mg elbasviiria ja 100
mg gratsopreviiria
.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 87,02
mg laktoosia (monohydraattina)
ja 69,85 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ka
lvopäällysteinen tab
letti.
V
aaleanruskea
(beige), soikea 21 mm x 10 mm
tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "770"
ja toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZEPATIER
on tarkoitettu kroonisen C
-
hepatiitin hoit
oon aikuisille ja vähintään 12-vuotiaille
pediatri
sille potilaille, jotka painavat vähintään 30
kg (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Genotyyppispesifi
stä vaikutusta
hepatiitti C
-
virukseen (HCV)
kuvataan kohdissa
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ZEPATIER
-
hoidon aloittavan ja s
i
tä valvovan lääkärin tule
e olla perehtynyt kroonisen C
-
hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
S
uositellut hoito
-
ohjelmat ja hoidon kestot
ovat taulukossa 1 alla (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
TAULUKKO 1: SUOSITELTU
ZEPATIER
-
HOITO KROONIS
ESSA C-
HEPATIITISSA, JOHON VOI LII
TTYÄ
KOMPENSOITUNUT
KIRROOSI (VAIN CHILD-PUGH-LUOKKA A)
HCV-
GENOTYYPPI
HOITO JA HOIDON KESTO
1a
ZEPATIER
12 viikon ajan
Jos HCV-RNA-
pitoisuus on lähtötilanteessa >
800 000
IU/ml ja/tai
tod
etaan spesifisiä NS5A:n
p
olymorfismeja
, jotka heikentävät
e
lbasviirin tehoa väh
intään 5-kertaisesti, on harkittava 16 viikon
ZEPATIER
-
hoitoa yhdessä ribaviriinin
A
kanssa, jotta hoidon
epäonnistumisen riski voidaan minimoida (ks. kohta
5.1).
3
HCV-
GENOTYYPPI
HOITO JA HOIDON KESTO
1b
ZEPATIER 12 viikon ajan
4
ZEPATIER
12 viikon ajan
Jos HCV-RNA-pitoisuus on lähtötilanteessa > 800 000 IU/ml, on
harkittava 16
viikon ZEPATIER
-
hoitoa yhdessä ribaviriinin
A
kanssa, jotta
hoidon epäonnistumisen risk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-02-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen