Votubia

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

everolimuusi

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L01XE10

INN (Internationale Bezeichnung):

everolimus

Therapiegruppe:

Antineoplastiset aineet

Therapiebereich:

Tuberous sclerosis

Anwendungsgebiete:

Munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC)Votubia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC), jotka ovat vaarassa komplikaatioita (tekijöiden perusteella, kuten kasvaimen koko tai läsnäolo pullistuma, tai läsnäolo useita kahdenvälisiä tai kasvaimet), mutta jotka eivät vaadi välitöntä leikkausta. Näyttö perustuu analyysin muutoksen summa angiomyolipoma tilavuus. Subependymal jättiläinen solu astrosytooman (SEGA) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC)Votubia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon subependymal jättiläinen solu astrosytooman (SEGA) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC), jotka vaativat hoitotoimenpiteitä, mutta joita ei voida leikkausta. Näyttö perustuu analyysin muutoksen SEGA tilavuus. Lisää kliinistä hyötyä, kuten parannus sairauteen liittyviä oireita, ei ole osoitettu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2011-09-02

Gebrauchsinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Votubia 2,5 mg tabletti
Votubia 5 mg tabletti
Votubia 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Votubia 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Votubia 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Votubia 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Votubia 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 10,1 mm ja leveys noin
4,1 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”LCL” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 12,1 mm ja leveys noin
4,9 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”5” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 15,1 mm ja leveys noin
6,0 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”UHE” ja toisella puolella
”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tuberoosiskleroosiin (TSC) liittyvä munuaisten angiomyolipooma
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän munuaisten angiomyolipooman
hoitoon aikuisille, joilla on
komplikaatioiden riski (erilaisten tekijöiden perusteella, kuten
kasvaimen koko tai aneurysmien
esiintyminen, tai useiden tai molemminpuolisten kasvaimien
esiintyminen), mutta jotka eivät tarvitse
välitöntä leikkaushoitoa.
Näyttö perustuu angiomyolipooman yhteenlasketussa volyymissa
tapahtuneen muutoksen analyysiin.
TSC:hen liittyvä subependymaalinen jättisoluinen astrosytooma (SEGA)
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän SE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Votubia 2,5 mg tabletti
Votubia 5 mg tabletti
Votubia 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Votubia 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Votubia 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Votubia 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Votubia 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 10,1 mm ja leveys noin
4,1 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”LCL” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 12,1 mm ja leveys noin
4,9 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”5” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 15,1 mm ja leveys noin
6,0 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”UHE” ja toisella puolella
”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tuberoosiskleroosiin (TSC) liittyvä munuaisten angiomyolipooma
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän munuaisten angiomyolipooman
hoitoon aikuisille, joilla on
komplikaatioiden riski (erilaisten tekijöiden perusteella, kuten
kasvaimen koko tai aneurysmien
esiintyminen, tai useiden tai molemminpuolisten kasvaimien
esiintyminen), mutta jotka eivät tarvitse
välitöntä leikkaushoitoa.
Näyttö perustuu angiomyolipooman yhteenlasketussa volyymissa
tapahtuneen muutoksen analyysiin.
TSC:hen liittyvä subependymaalinen jättisoluinen astrosytooma (SEGA)
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän SE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-06-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen