Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

voriconazol

Verfügbar ab:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC-Code:

J02AC03

INN (Internationale Bezeichnung):

voriconazole

Therapiegruppe:

Antimicotice pentru uz sistemic

Therapiebereich:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Anwendungsgebiete:

Voriconazol este un spectru larg, antifungic triazolic agent și este indicat la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste, după cum urmează:tratamentul aspergilozei invazive;tratamentul tratamentul la pacienți non-neutropenici;tratamentul rezistente la fluconazol grave infecțiilor invazive cu Candida (inclusiv C. krusei);tratamentul infecțiilor fungice grave produse de Scedosporium spp. și Fusarium spp. Voriconazolul trebuie administrat în primul rând la pacienții cu progresive, care pot pune în pericol viața infecții. Profilaxia infecțiilor fungice invazive la risc ridicat alogen transplant de celule stem hematopoietice (TCSH)beneficiarii.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2015-05-27

Gebrauchsinformation

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VORICONAZOL HIKMA 200 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
voriconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistente medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Voriconazol Hikma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Voriconazol Hikma
3.
Cum să luaţi Voriconazol Hikma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Voriconazol Hikma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VORICONAZOL HIKMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Voriconazol Hikma conţine substanţa activă voriconazol. Voriconazol
Hikma este un medicament
antifungic. Acesta acţionează prin distrugerea sau oprirea
creşterii fungilor care produc infecţii.
Este utilizat în tratamentul pacienţilor (adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta mai mare de 2 ani) cu:
•
aspergiloză invazivă (o formă de infecţie fungică provocată de
_Aspergillus sp._
),
•
candidemie (o altă formă de infecţie fungică provocată de
_Candida sp._
) la pacienţi fără neutropenie
(pacienţi care nu prezintă un număr scăzut de globule albe),
•
infecţii invazive grave provocate de
_Candida sp._
,
_ _
în cazul în care fungul este rezistent la fluconazol
(un alt medicament antifungic),
•
infecţii fungice grave provocate de
_Scedosp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Voriconazol Hikma 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine voriconazol 200 mg.
După reconstituire, fiecare ml conţine voriconazol 10 mg. După
reconstituire este necesară diluarea
suplimentară înainte de administrare.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu 217,6 mg.
Fiecare flacon conţine ciclodextrină 3200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru perfuzie)
Pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape albă.
pH-ul soluţiei reconstituite este cuprins între 4,0 şi 7,0.
Osmolaritate: 500± 50 mOsm/kg
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Voriconazol este un medicament antifungic triazolic, cu spectru larg,
indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste, în:
• Tratamentul aspergilozei invazive.
• Tratamentul candidemiei la pacienţii fără neutropenie.
• Tratamentul candidozelor grave, invazive, rezistente la fluconazol
(inclusiv al celor produse de
_C. krusei_
).
• Tratamentul infecţiilor fungice grave produse de
_Scedosporium_
spp. şi
_Fusarium_
spp.
Voriconazol este tratamentul de primă intenţie al pacienţilor cu
infecţii progresive, care pot pune viaţa în
pericol.
Profilaxia infecţiilor fungice invazive la pacienţii cu risc crescut
cu transplant alogenic de celule stem
hematopoietice (TCSH).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Înaintea iniţierii şi în timpul tratamentului cu voriconazol
dezechilibrele eletrolitice, cum sunt hipokaliemia,
hipomagneziemia şi hipocalcemia trebuie monitorizate şi, dacă este
necesar, corectate (vezi pct. 4.4).
3
Se recomandă ca soluţia perfuzabilă de voriconazol să se
administreze cu o viteză maximă de 3 mg/kg şi oră,
timp de 1 până la 3 ore.
_ _
Tratament
_Adulţi_
Voriconazol Hikma 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt