Vizamyl

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

flutemetamol (18F)

Verfügbar ab:

GE Healthcare AS

ATC-Code:

V09AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

flutemetamol (18F)

Therapiegruppe:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Therapiebereich:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Anwendungsgebiete:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Vizamyl jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie Alzheimera (Ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Lek Vizamyl należy stosować w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2014-08-22

Gebrauchsinformation

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA PACJENTA
VIZAMYL 400 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
flutemetamol (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIZAMYL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku VIZAMYL
3.
Jak stosować lek VIZAMYL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIZAMYL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK VIZAMYL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIZAMYL zawiera substancję czynną: flutemetamol (
18
F) i jest stosowany do diagnostyki choroby
Alzheimera i innych przyczyn utraty pamięci.
Lek ten jest radiofarmaceutykiem stosowanym wyłącznie do celów
diagnostycznych.
VIZAMYL jest stosowany do diagnostyki choroby Alzheimera i innych
przyczyn utraty pamięci. Jest
podawany osobom dorosłym z zaburzeniami pamięci, aby lekarz mógł
wykonać rodzaj badania
obrazowego mózgu, nazywany pozytonową tomografią emisyjną
(_positron-emission tomography_ -
PET). Badanie to wraz z innymi badaniami czynnościowymi mózgu, może
pomóc lekarzowi
w stwierdzeniu czy w mózgu pacjenta występują złogi β-amyloidu.
Złogi β-amyloidu czasami
występują w mózgu osób cierpiących na demencję np. w chorobie
Alzheimera.
Należy omówić wyniki badań z lekarzem, który zlecił wykonanie
badania obrazowego.
Stosowanie leku VIZAMYL wiąże się z narażeniem na małe dawki
promieniowania jonizującego.
Lekarz prowadzący oraz lekarz medycyny nuklearnej ocenil
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
VIZAMYL 400 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 400 MBq flutemetamolu (
18
F) na dzień i godzinę
odniesienia.
Aktywność na fiolkę może wynosić od 400 MBq do 4000 MBq lub od
400 MBq do 6000 MBq
na dzień i godzinę odniesienia.
Izotop fluoru-18 (
18
F) rozpada się do stabilnego tlenu (
18
O) o czasie półtrwania wynoszącym około
110 minut emitując promieniowanie pozytonowe o energii 634 keV, a
następnie promieniowanie
anihilacji o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 55,2 mg etanolu i 4,1 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
VIZAMYL jest preparatem radiofarmaceutycznym wskazanym do stosowania w
pozytonowej
tomografii emisyjnej (ang. PET) do obrazowania gęstości płytek
neurytycznych β-amyloidu
w mózgach dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi,
diagnozowanych w kierunku choroby
Alzheimera (ang. AD) oraz innych przyczyn zaburzeń poznawczych.
VIZAMYL należy stosować
w połączeniu z oceną kliniczną.
Obecność nielicznych złogów lub ich brak świadczy o ujemnym
wyniku badania. Ograniczenia
dotyczące interpretacji skanu dodatniego, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _ _
Skan PET z użyciem flutemetamolu (
18
F) powinien być zlecany przez lekarzy z doświadczeniem
klinicznym w leczeniu zaburzeń neurodegeneracyjnych.
Obrazy wykonane po podaniu produktu VIZAMYL powinny być
interpretowane wyłącznie przez
osoby przeszkolone w interpretacji obrazów PET z flutemetamolem (
18
F). W przypadku niepewności
co do lokalizacji istoty szarej oraz granicy istota szara/istota
biała na obrazach PET, zaleca się
sprawdze
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-09-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen