Vipdomet

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
31-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
31-01-2024

Wirkstoff:

alogliptin bensoaat, metformiin vesinikkloriid

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

A10BD13

INN (Internationale Bezeichnung):

alogliptin, metformin

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapiebereich:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Anwendungsgebiete:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli patsientidel, kui insuliini kell stabiilne annus ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2013-09-18

Gebrauchsinformation

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
alogliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipdomet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipdometi võtmist
3.
Kuidas Vipdometi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipdometi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPDOMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON VIPDOMET
Vipdomet sisaldab ühes tabletis kahte erinevat toimeainet,
alogliptiini ja metformiini:
-
alogliptiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse DPP-4
inhibiitoriteks
(dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid). Alogliptiin suurendab
insuliinisisaldust organismis pärast
sööki ja vähendab suhkrusisaldust.
-
metformiin kuulub biguaniidideks nimetatavate ravimite rühma, mis
samuti aitavad vähendada
veresuhkrusisaldust, vähendades maksas toodetava suhkru kogust ja
aidates insuliinil toimida
efektiivsemalt.
Mõlemad ravimirühmad on suukaudsed diabeedivastased ravimid.
MILLEKS VIPDOMETI KASUTATAKSE
Vipdometi kasutatakse veresuhkrusisalduse vähendamiseks 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutel. 2.
tüüpi suhkurtõbe nimetatakse ka insuliinsõltumatuks suhkurtõveks
ehk NIDDM-iks.
Vipdometi võetakse siis, kui veresuhkru taset ei suudeta piisavalt
kontrollida dieedi, füüsilise
koormuse ega teiste suukaudsete diabeedivastaste ravimitega, nagu
metformiin üksi, insuliin üks
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipdomet 12,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipdomet 12,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile, ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helekollased, piklikud (ligikaudu 21,0 mm pikad ja 10,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on sisse pressitud
„12.5/850” ja teisele küljele „322M”.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased, piklikud (ligikaudu 22,3 mm pikad ja 10,7 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on sisse pressitud
„12.5/1000” ja teisele küljele „322M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipdomet on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
18-aastaste ja vanemate patsientide
raviks:
-
lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise
kontrolli saavutamiseks
täiskasvanud patsientidel, kellel haigus ei ole metformiini
monoteraapia maksimaalse talutava
annusega piisavalt kontrollitav, või kes juba saavad ravi
alogliptiini ja metformiini
kombinatsiooniga.
-
kombinatsioonis pioglitasooniga (st kombineeritud kolmikravi) lisaks
dieedile ja füüsilisele
koormusele täiskasvanud patsientidel, kelle haigus ei ole piisavalt
kontrollitav metformiini ja
pioglitasooni maksimaalse talutava annusega.
-
kombinatsioonis insuliiniga (st kombineeritud kolmikravi) lisaks
dieedile ja füüsilisele
koormusele parema glükeemilise 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-01-2024

Dokumentverlauf anzeigen