Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
vinorelbinum
Sandoz Pharmaceuticals AG
L01CA04
vinorelbinum
Concentré pour injectable/pour Perfusion
vinorelbinum 10 mg ut vinorelbini tartras, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
A
Synthetika
Cytostatique
zugelassen
2007-04-13
Vinorelbine Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Composition Principes actifs Vinorelbinum ut Vinorelbini tartras. Excipients Vinorelbine Sandoz, solution pour injection/perfusion intraveineuse: Aqua ad iniectabilia. Vinorelbine Sandoz capsules molles Aqua purificata, Macrogolum 400, Polysorbate 80, Gelatina, Sorbitolum liquidum partim deshydricum, Ferri oxidum (E 172), Titanii dioxidum (E 171), pro capsula. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Flacons perforables à 10 mg/1 ml et à 50 mg/5 ml. Capsules molles à 20 mg, 30 mg et 80 mg. Indications/Possibilités d’emploi Traitement du cancer bronchique non à petites cellules en association avec du dérivé du platine (p.ex. cisplatine). Traitement du cancer bronchique non à petites cellules (stade 3 ou 4) en monothérapie chez les patients présentant un état général réduit qui ne se prêtent pas à un traitement par un dérivé du platine ou un traitement ciblé. Les bénéfices d'un traitement ciblé doivent être clarifiés pour le traitement des patients présentant p.ex. une mutation ALK ou une activation de l'EGFR. Traitement du cancer du sein avancé ou métastatique en monothérapie ou en association à la capécitabine après l'échec d'un traitement par des anthracyclines et des taxanes ou dans les cas où les anthracyclines et les taxanes ne sont pas indiqués. Posologie/Mode d’emploi Vinorelbine Sandoz ne doit être utilisé que par des médecins ayant de l'expérience en chimiothérapie. En règle générale, les instructions de dosage concernant la durée et les intervalles de traitement dépendent de l'état du patient et du schéma thérapeutique que choisit le médecin traitant. Posologie usuelle Cancer bronchique non à petites cellules en monothérapie (i.v. ou voie orale) En cas de monothérapie par voie intraveineuse, la dose habituelle est de 30 mg/m2 par semaine sur 6 cycles. En cas de monothérapie par voie orale, la dose habituelle est de 60-80 mg/m² par semaine sur 6 cycles, la dose initiale étant de 6 Lesen Sie das vollständige Dokument