Vimpat

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lakosamid

Verfügbar ab:

UCB Pharma SA

ATC-Code:

N03AX18

INN (Internationale Bezeichnung):

lacosamide

Therapiegruppe:

Antiepileptiká,

Therapiebereich:

epilepsie

Anwendungsgebiete:

Vimpat je indikovaný ako monoterapia a prídavná terapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých, dospievajúcich a detí od 4 rokov s epilepsiou.

Produktbesonderheiten:

Revision: 46

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2008-08-29

Gebrauchsinformation

                                132
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
133
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIMPAT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIMPAT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIMPAT 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIMPAT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lakosamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vimpat a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vimpat
3.
Ako užívať Vimpat
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vimpat
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIMPAT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIMPAT
Vimpat obsahuje lakosamid, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných „antiepileptiká“. Tieto lieky sa
používajú na liečbu epilepsie.
•
Tento liek ste dostali na zníženie počtu záchvatov (kŕčov),
ktoré mávate.
NA ČO SA VIMPAT POUŽÍVA
•
Vimpat sa používa:
▪
samostatne a spolu inými antiepileptikami u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov
a starších na liečbu určitého typu epilepsie s charakteristickým
výskytom parciálnych
záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej. Pri tomto
type epilepsie záchvaty
spočiatku ovplyvňujú len jednu stranu mozgu. Následne sa však
môžu rozšíriť na väčšie
oblasti na oboch stranách vášho mozgu.
▪
spolu s inými antiepileptikami u 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vimpat 50 mg filmom obalené tablety
Vimpat 100 mg filmom obalené tablety
Vimpat 150 mg filmom obalené tablety
Vimpat 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vimpat 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg lakosamidu.
Vimpat 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lakosamidu.
Vimpat 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg lakosamidu.
Vimpat 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lakosamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vimpat 50 mg filmom obalené tablety
Ružovkasté, oválne, filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 10,4 mm x 4,9 mm a s označením
“SP” na jednej strane a “50” na druhej strane.
Vimpat 100 mg filmom obalené tablety
Tmavožlté, oválne, filmom obalené tablety s približnými rozmermi
13,2 mm x 6,1 mm a s označením
“SP” na jednej strane a “100” na druhej strane.
Vimpat 150 mg filmom obalené tablety
Lososové (ružovo-oranžové), oválne, filmom obalené tablety s
približnými rozmermi 15,1 mm
x 7,0 mm a s označením “SP” na jednej strane a “150” na
druhej strane.
Vimpat 200 mg filmom obalené tablety
Modré, oválne, filmom obalené tablety s približnými rozmermi 16,6
mm x 7,8 mm a s označením
“SP” na jednej strane a “200” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vimpat je indikovaný ako monoterapia na liečbu parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 2 rokov s epilepsiou.
3
Vimpat je indikovaný ako prídavná terapia
•
na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez nej u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov s epilepsiou,
•
na liečbu primárnych generalizovan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen