Vepured

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

E. coli rekombinantne verotoksiin 2e

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI09AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Therapiegruppe:

Sead

Therapiebereich:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Anwendungsgebiete:

Põrsaste aktiivne immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse ennetamiseks ja ödeemhaiguse kliiniliste tunnuste vähendamiseks (põhjustatud verotoksiinist 2e, mida toodab E. coli) ja vähendada igapäevase kehakaalu kaotust viimistlusperioodi vältel verotoksiiniga 2e, mis tekitab E. coli kuni 164 päeva vanuste tapmiseni.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2017-08-17

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
VEPURED SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VEPURED süstesuspensioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Rekombinantne
_E. coli_
verotoksiin 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* Suhteline tugevus (ELISA)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
..........................................................................
2,117 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Valkjas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Aktiivne põrsaste immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse
vältimiseks ja tursetõve kliiniliste
sümptomite vähendamiseks (põhjustatud
_E. coli_
toodetud verotoksiin 2e poolt) ning päevase kaaluiibe
languse vähendamiseks verotoksiini tootva
_E. coli_
infektsiooniga võitlemise lõpp-perioodil kuni
tapmiseni alates 164 päeva vanuselt.
Immuunsuse tekkimine: 21 päeva alates vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus:
112 päeva alates vaktsineerimisest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvantide või
ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- kerge põletik süstekohal (diameetriga < 5 cm), mis tavaliselt kaob
ravita kolme päeva jooksul
pärast vaktsineerimist.
- kerge depressioon vaktsineerimispäeval.
16
- täheldati kehatemperatuuri tõusu maksimaalselt 1,1 °C. Normaalne
kehatemperatuur taastus
24 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel ilmnevad mõne minuti jooksul pärast
vaktsineerimist oksendamine,
pearinglus, krambid, letargia ja teadvusekaotus. Loomad hakkavad
enamasti taastuma umbes 15
minuti jooksul. Raskete anafülaktiliste reaktsioonide korral on
soovitatav asjakohane ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VEPURED süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Rekombinantne
_E. coli_
verotoksiin 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* Suhteline tugevus (ELISA)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
..........................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstraan
...........................................................................................
10 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valkjas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Aktiivne põrsaste immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse
vältimiseks ja tursetõve kliiniliste
sümptomite vähendamiseks (põhjustatud
_E. coli_
toodetud verotoksiin 2e poolt) ning päevase kaaluiibe
languse vähendamiseks verotoksiin 2e tootva
_E. coli_
infektsiooniga võitlemise lõpp-perioodil kuni
tapmiseni alates 164 päeva vanuselt.
Immuunsuse teke: 21 päeva alates vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 112 päeva alates vaktsineerimisest.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvantide või
ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- kerge põletik süstekohal (diameetriga < 5 cm), mis tavaliselt kaob
ravita kolme päeva jooksul
pärast vaktsineerimist.
- kerge depressioon vaktsineerimispäeval.
- täheldati kehatemperatuuri tõusu maksimaalselt 1,1 °C. Normaalne
kehatemperatuur taastus
24 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel ilmnevad mõne minuti jooksul pärast
vaktsineerimist oks
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen