Thymanax

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Agomelatine

Verfügbar ab:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC-Code:

N06AX22

INN (Internationale Bezeichnung):

Agomelatine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Disturb depressiv, Maġġur

Anwendungsgebiete:

Trattament ta 'episodji depressivi maġġuri fl-adulti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2009-02-19

Gebrauchsinformation

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
THYMANAX 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
agomelatine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thymanax u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Thymanax
3.
Kif għandek tieħu Thymanax
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thymanax
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU THYMANAX U GĦALXIEX JINTUŻA
Thymanax fih is-sustanza attiva agomelatine. Din t-appartjeni taħt
il-grupp ta’ mediċini li jissejħu
antidippressanti. Int ġejt mogħti Thymanax biex tikkura
d-dipressjoni tiegħek.
Thymanax jintuża fl-adulti.
Id-dipressjoni hija taħwid kontinwu tal-burdata li tinterferixxi
mal-ħajja ta’ kuljum. Is-sintomi tad-
dipressjoni jvarjaw minn persuna għall-oħra, iżda ħafna drabi
jinkludu dwejjaq kbar, sens ta’ nuqqas ta’
valur, telf tal-interess f’attivitajiet favoriti, disturbi fl-irqad,
sens li tħossok sejjer lura, sens ta’ anzjetà, bdil
fil-piż.
Il-benefiċċji mistennija ta’ Thymanax għandhom inaqqsu u
gradwalment ineħħu s-sintomi relatati mad-
dipressjoni tiegħek.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU THYMANAX
TIĦUX THYMANAX
-
jekk inti allerġiku għal agomelatine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni
6)
-
JEKK IL-FWIED TIEGĦEK MA JAĦDIMX KIF SUPPOST (INDEBOLIMENT E
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thymanax 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg t’agomelatine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 61.8 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola rettangolari oranġjo fl-isfar, twila 9.5 mm, wiesgħa 5.1 mm
miksija b’rita bil-logo tal-kumpanija
mnaqqax bil-blu fuq naħa minnhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thymanax huwa indikat għall-kura ta’ episodji dipressivi maġġuri
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ 25 mg darba kuljum meħuda
mill-ħalq qabel l-irqad.
Wara ġimagħtejn ta’ kura, jekk is-sintomi ma jmorrux
għall-aħjar, id-doża tista’ tiżdied għal 50 mg darba
kuljum, i.e. żewġ pilloli ta’ 25 mg, meħudin flimkien qabel
l-irqad.
Id-deċiżjoni li tiżdied id-doża trid tkun ibbilanċjata ma’
riskju akbar ta’ żieda fit-transaminases. Kwalunkwe
żieda fid-doża għal 50 mg għandha ssir fuq bażi
tal-benefiċċju/riskju għall-pazjent individwali u b’rispett
strett tal-monitoraġġ tat-Testijiet tal-Funzjoni tal-Fwied).
Testijiet tal-funzjoni tal-fwied għandhom isiru fil-pazjenti kollha
qabel il-bidu tal-kura. Il-kura ma għandhiex
tinbeda jekk it-transaminażi taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq
tan-normal (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
Matul il-kura, it-transaminażi għandha tiġi mmonitorjata
perjodikament wara madwar tliet ġimgħat, sitt
ġimgħat (tmiem tal-fażi akuta), tnax-il ġimgħa u erbgħa u
għoxrin ġimgħa (tmiem tal-fażi ta’ manteniment) u
wara dan meta klinikament indikat (ara wkoll sezzjoni 4.4). Il-kura
għandha titwaqqaf jekk it-transaminażi
taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq tan-normal (ara sezzjoniji
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen