Temodal

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

temozolomidra

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Daganatellenes szerek

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

A Temodal kemény kapszula javasolt a kezelés:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés, majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Produktbesonderheiten:

Revision: 37

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

1999-01-26

Gebrauchsinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temodal 5
mg kemény kapszula
Temodal 20
mg kemény kapszula
Temodal 100
mg kemény kapszula
Temodal 140
mg kemény kapszula
Temodal 180
mg kemény kapszula
Temodal 250
mg kemény kap
szula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5
mg kemény kapszula
5
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag(ok):
132,8 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
20
mg kemény k
apszula
20 mg t
emozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert h
atású segédanyag
(ok):
182,2
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
100
mg kemény kapszula
100
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um) kemény ka
pszulánként.
Ismert hat
ású segédanyag
(ok):
175,7
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
140
mg kemény kapszula
140
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
I
smert hatású segédanya
g(ok):
246
mg vízmentes lak
tózt tartalmaz
kemény kapszulánk
ént.
180
mg kemény kapszula
180
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
(ok):
316,3
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
250
mg kemény kaps
zula
250
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomi
dum) ke
mény kapszulánk
ént.
Ismert hatású se
gédanyag(ok):
154,3 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény kapszulák alsó része á
tl
átszatlan fehér, felső része átlátszatlan zöld színű, és
fekete színű
jelölé
ssel vannak ellátva. A
felső részre „
TEMODAL
” felirat, az alsó részre „5
mg”, a Schering
-
Plough logó és két sáv van nyomta
tva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény ka
pszulák a
lsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan sárga
színű, és fekete színű
jelöléssel vannak ell
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temodal 5
mg kemény kapszula
Temodal 20
mg kemény kapszula
Temodal 100
mg kemény kapszula
Temodal 140
mg kemény kapszula
Temodal 180
mg kemény kapszula
Temodal 250
mg kemény kap
szula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5
mg kemény kapszula
5
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag(ok):
132,8 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
20
mg kemény k
apszula
20 mg t
emozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert h
atású segédanyag
(ok):
182,2
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
100
mg kemény kapszula
100
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um) kemény ka
pszulánként.
Ismert hat
ású segédanyag
(ok):
175,7
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
140
mg kemény kapszula
140
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
I
smert hatású segédanya
g(ok):
246
mg vízmentes lak
tózt tartalmaz
kemény kapszulánk
ént.
180
mg kemény kapszula
180
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
(ok):
316,3
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
250
mg kemény kaps
zula
250
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomi
dum) ke
mény kapszulánk
ént.
Ismert hatású se
gédanyag(ok):
154,3 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény kapszulák alsó része á
tl
átszatlan fehér, felső része átlátszatlan zöld színű, és
fekete színű
jelölé
ssel vannak ellátva. A
felső részre „
TEMODAL
” felirat, az alsó részre „5
mg”, a Schering
-
Plough logó és két sáv van nyomta
tva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény ka
pszulák a
lsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan sárga
színű, és fekete színű
jelöléssel vannak ell
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen