Tadalafil Lilly

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tadalafil

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

G04BE08

INN (Internationale Bezeichnung):

tadalafil

Therapiegruppe:

Urologika

Therapiebereich:

Erektilná dysfunkcia

Anwendungsgebiete:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien. Liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty u dospelých mužov.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2017-03-22

Gebrauchsinformation

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tadalafil Lilly a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Tadalafil Lilly
3.
Ako užívať Tadalafil Lilly
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Lilly
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TADALAFIL LILLY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tadalafil Lilly je určený pre dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Za erektilnú dysfunkciu sa
považuje stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú
erekciu na pohlavnú aktivitu. Je
dokázané, že Tadalafil Lilly významne zlepšuje schopnosť
dosiahnutia stoporenia penisu dostatočného
na pohlavnú aktivitu.
Tadalafil Lilly obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Lilly
uvoľňuje hladkú svalovinu ciev
vo vašom penise a umožňuje vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je
zlepšenie erektilnej funkcie.
Tadalafil Lilly vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že Tadalafil Lilly nepôsobí bez
pohlavnej stimulácie. S vašou partnerkou sa
musíte venovať
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru s rozmermi 8,58 mm
na 5,23 mm, na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Lilly (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Lilly jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
_Osobitné skupiny _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-04-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen