Sonata

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zaleplon

Verfügbar ab:

Meda AB

ATC-Code:

N05CF03

INN (Internationale Bezeichnung):

zaleplon

Therapiegruppe:

Psycholeptika

Therapiebereich:

Poruchy spánku a poruchy při údržbě

Anwendungsgebiete:

Přípravek Sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. Je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

1999-03-12

Gebrauchsinformation

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE
Sonata 5 mg tvrdé tobolky
zaleplonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1. Co je Sonata a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sonata
užívat.
3. Jak se Sonata užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Jak přípravek Sonata uchovávat.
6. Obsah balení a další informace.
1.
CO JE SONATA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sonata patří do třídy látek nazývaných léčivé přípravky
příbuzné benzodiazepinům, které sestávají z
přípravků s hypnotickými účinky.
Sonata Vám pomůže spát. Problémy se spaním netrvají obvykle
dlouho a většina lidí potřebuje jen
krátkodobou léčbu. Délka léčení by se měla pohybovat od
několika dnů do dvou týdnů. Jestliže máte
problémy se spánkem i po ukončení užívání tobolek, kontaktujte
znovu svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK SONATA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK SONATA,
•
•
•
•
•
Jestliže jste přecitlivělí (alergičtí) na zaleplon nebo
na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
Jestliže míváte syndrom spánkové apnoe (krátkodobé přeru
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU_ _
Sonata 5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje zaleplonum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy 54 mg.
Úplný seznam všech pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky.
Tobolka má neprůhlednou bílou tvrdou a neprůhlednou světle
hnědou tvrdou část obalu s označením síly
„5 mg“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sonata je indikován k léčbě těch pacientů s
nespavostí, kteří mají problémy s usínáním. Užívá
se jen tehdy, je-li porucha těžká, zneschopňující nebo
způsobuje-li extrémní stres.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka pro dospělé je 10 mg.
Léčba by měla být co nejkratší s maximální délkou trvání
dva týdny.
Přípravek Sonata může být užit bezprostředně před ulehnutím
do postele nebo potom, co pacient ulehnul
do postele a má problém s usnutím. Jelikož podání po jídle
zpožďuje dobu do dosažení maximální
plazmatické koncentrace přibližně o 2 hodiny, přípravek Sonata
by neměl být užíván při jídle nebo krátce
před jídlem.
Celková denní dávka přípravku Sonata by u žádného pacienta
neměla překročit 10 mg. Pacienti by měli
být poučeni, že nesmějí užít druhou dávku během jedné noci.
Starší pacienti
Starší pacienti mohou být citlivější na účinek hypnotik, proto
se u nich doporučuje dávka 5 mg.
Děti
Přípravek Sonata je kontraindikován u dětí a dospívajících ve
věku do 18 let (viz bod 4.3).
Jaterní poškození
Protože clearance je redukovaná, pacienti s mírným až středně
těžkým jaterním poškozením by měli být
léčeni přípravkem Sonata 5 mg. Závažné poškození jater viz
bod 4.3.
Přípavek již není registrován
3
Renální poškození
U pacientů s mírnou až středně těžkou renální insuficiencí
se nevyžaduje úprav
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen