Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sevoflurane

Verfügbar ab:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-Code:

QN01AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

sevoflurane

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anestetiċi ġenerali,

Anwendungsgebiete:

Għall-induzzjoni u l-manutenzjoni ta 'l-anestesija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2016-06-21

Gebrauchsinformation

                                18
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
SEVOHALE
FWAR JITTIEĦED MAN-NIFS, LIKWIDU GĦAL KLIEB u l-qtates, 100% V/V
SEVOFLURANE.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
L-IRLANDA.
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Sevohale 100% v/v Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u
l-qtates.
sevoflurane
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
100% v/v sevoflurane.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimalili huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew
Tużax f’annimalili huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Pressjoni baxxa, nifs mgħaġġel, tensjoni fil-muskoli, eċċitament,
qtugħ ta’ nifs, faxxikli fil-muskoli, u
remettar ġew rappurtati b’mod komuni ħafna, ibbażati fuq
l-esperjenza ta’ rapport spontanji wara l-
awtorizzazzjoni.
Tnaqqis respiratorju dipendentement fuq id-doża mogħtija jidher
b’mod komuni, għalhekk in-nifs irid
jiġi mgħasses mill-qrib waqt l-illupjar bis-sevoflurane, u
l-konċentrazzjoni ta’ sevoflurane aġġustata
skond kif meħtieġ.
Tnaqqis fit-taħbit tal-qalb ikkawżat mill-anesteżija jidher b’mod
komuni waqt l-anesteżija bil-
sevoflurane. Jista’ jittreġġa lura bl-amministrazzjoni ta’
antikolinerġiċi.
Ċaflis, taqlieħ, tbeżliq, tibdil fil-kulur (lejn l-ikħal),
kontrazzjonijiet ventrikulari prematuri, u
dipressjoni qawwija kardjopulmonari ġew rappurtati rari ħafna
bbażati fuq l-esperjenza ta’ rapport
spontanji wara l-awtorizzazzjoni.
Fil-klieb, elevazzjoni temporanja fl-_asp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Sevohale 100% v/v Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u
l-qtates.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Sevoflurane
100% v/v.
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Fwar jittieħed man-nifs, likwidu.
Likwidu mingħajr kulur ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb u l-qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew sustanzi
oħra ta’ illupjar ħaloġenati.
Tużax f’annimalili huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Loppji volatili ħaloġenati jistgħu jirreaġixxu ma’ assorbenti
ta’ diossidu tal-karbonju (CO2) niexef
sabiex jipproduċu monossidu tal-karbonju (CO) li jista’ jirriżulta
f’livelli ogħla ta’
_carboxyhaemoglobin _f’ċerti klieb. Sabiex titnaqqas din
ir-reazzjoni f’ċirkuwiti li jinkludi teħid ta’ nifs
mill-ġdid, Sevohale m’għandux jiġi mgħoddi minn _soda lime _jew
_barium hydroxide _li tkun tħalla
jinxef.
Ir-reazzjoni esotermika li sseħħ bejn l-aġenti li jittieħdu
bin-nifs (inkluż sevoflurane) u assorbenti tal-
CO2, tiżdied, meta l-assorbent tal-CO2 jinxef bħalma jiġri f’każ
ta’ perjodu estiż ta’ influss ta’ gass
niexef li jgħaddi miċ-ċilindri li jassorbu l-CO2. Każijiet rari
ta’ produzzjoni ta’ sħana eċċessiva,
duħħan u/jew nar fit-tagħmir anestetiku ġew irrappurtati meta
ntuża sevoflurane flimkien mal-
assorbent niexef tal-CO2. Tnaqqis mhux ta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-06-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt