SevoFlo

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sevofluranas

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QN01AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

sevoflurane

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anestetikai, bendrojo

Anwendungsgebiete:

Šunims ir katėms sukelti ir išlaikyti anesteziją.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2002-12-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SEVOFLO, 100 % ĮKVEPIAMIEJI GARAI, SKYSTIS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
SevoFlo, 100 % įkvepiamieji garai, skystis šunims ir katėms
Sevofluranas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
100 % sevofluranas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Bendrajai anestezijai sukelti ir palaikyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams esant padidėjusiam jautrumui sevofluranui ar
kitoms halogenintoms
anestetinėms medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis į piktybinę hipertermiją.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis, labai
dažnos nepalankios reakcijos
buvo hipotenzija, tachipnėja, raumenų įsitempimas, susijaudinimas,
apnėja, raumenų fascikuliacija ir
vėmimas.
Naudojant sevofluraną dažnai pastebėtas nuo dozės priklausantis
kvėpavimo slopinimas, todėl
anestezijos sevofluranu metu būtina atidžiai tikrinti kvėpavimą ir
atitinkamai koreguoti įkvepiamo
sevoflurano koncentraciją.
Sevoflurano anestezijos metu dažnai pastebėta anestetikų sukelta
bradikardija. Ją galima pašalinti
anticholinerginiais preparatais.
20
Nevalingi galūnių judesiai, pykinimas, seilėtekis, cianozė,
pirmalaikiai skilvelio susitraukimai
(ekstrasistolija) ir labai stiprus širdies ir plaučių funkcijų
slopinimas buvo nustatyti labai retai,
remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis.
Šunims naudojant sevofluraną, kaip ir kitas halogenintas anestetines
medžiagas, gali laikinai padidėti
aspartataminotransferazės (AST), alaninaminotransferazės (ALT),
laktatdehidrogenazės (LDH),
bilirubino kiekis ir leukocitų
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
SevoFlo, 100 % įkvepiamieji garai, skystis šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename buteliuke yra 250 ml sevoflurano (100 %).
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Įkvepiamieji garai, skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Bendrajai anestezijai sukelti ir palaikyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams esant padidėjusiam jautrumui sevofluranui ar
kitoms halogenintoms
anestetinėms medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis į piktybinę hipertermiją.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Halogeninti lakūs anestetikai gali reaguoti su sausais anglies
dioksido (CO
2
) absorbentais ir sudaryti
anglies monoksidą (CO), todėl kai kuriems šunims gali padidėti
karboksihemoglobino kiekis kraujyje.
Šiai reakcijai maksimaliai susilpninti uždaroje narkozės aparato
grandinėje SevoFlo negalima leisti per
išdžiūvusias natrio kalkes ar bario hidrochloridą.
Egzoterminė reakcija tarp įkvepiamųjų medžiagų (tarp jų
sevoflurano) ir CO
2
absorbentų intensyvėja,
kai CO
2
absorbentai išdžiūva, pvz., ilgą laiką per CO
2
absorbentų dėžutes tekant sausoms dujoms.
Pranešta apie kelis atvejus, kai per anesteziją sevofluranu
naudojant išdžiūvusį CO
2
absorbentą,
narkozės aparate išsiskyrė pernelyg daug šilumos, dūmų ir (arba)
užsiplieskė liepsna. Neįprastas
laukiamo narkozės gylio klinikinių požymių intensyvumo
sumažėjimas, neatitinkantis garintuvo
nustatymų, gali rodyti, kad perkaito CO
2
absorbento dėžutė.
Jei įtariama, kad CO
2
absorbentas gali būti išdžiūvęs, jį reikia pakeist
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-01-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen