Sabervel

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

irbesartaania

Verfügbar ab:

Pharmathen S.A.

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapiebereich:

verenpainetauti

Anwendungsgebiete:

Sabervel on tarkoitettu aikuisille välttämättömän hypertension hoitoon. Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoito aikuisilla potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2012-04-13

Gebrauchsinformation

                                B. PAKKAUSSELOSTE
51
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
SABERVEL 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Irbesartaani
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
•
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sabervel on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Sabervel -valmistetta
3.
Miten Sabervel otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sabervel -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1. MITÄ SABERVEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sabervel kuuluu angiotensiini-II-reseptorin
salpaajiin. Angiotensiini-II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Sabervel estää angiotensiini-II:n
sitoutumisen näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee. Sabervel hidastaa munuaistoiminnan heikkenemistä
potilailla, joilla on korkea
verenpaine ja aikuistyypin
diabetes (sokeritauti).
Sabervelia käytetään aikuisille potilaille
•
hoitamaan kohonnutta verenpainetta
_(essentiaalista hypertensiota)_
•
suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella
2. ENNEN KUIN OTAT SABERVEL-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ SABERVEL -VALMISTETTA
•
jos olet
ALLERGINEN
(yliherkkä) irbesartaanille tai Sabervel -valmisteen jollekin muulle
aineelle
•
jos olet vähintään
KOLMANNELLA KUUKAUDELLA RASKAANA.
(Alkuraskauden aikana on parempi
välttää Sabervel -valmisteen käyttä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sabervel 75 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg irbesartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:20 mg laktoosimonohydraattia /
kalvopäällysteinen tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3. LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen, kovera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, 7 mm
halkaisijaltaan.
_ _
4. KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sabervel on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin 2 diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
potilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat 4.3, 4.4,
4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä, joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Sabervel -valmistetta 150 mg kerran päivässä
verenpaine pysyy 24 tunnin ajan
tavallisesti paremmin hallinnassa kuin 75 mg:n annoksella. 75 mg:n
aloitusannosta tulisi kuitenkin
harkita, esimerkiksi hemodialyysipotilaille ja yli 75-vuotiaille
vanhuksille.
Potilailla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 150
mg:n Sabervel -annoksella kerran
päivässä, voidaan annosta nostaa 300 mg:aan, tai lisätä hoitoon
muita verenpainelääkkeitä (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Etenkin diureetin, kuten hydroklooritiatsidin,
lisäämisellä Sabervel -hoitoon on
havaittu olevan additiivinen vaikutus (ks. kohta 4.5).
Hypertensiivisille aikuistyypin diabetesta sairastaville potilaille
irbesartaanihoito aloitetaan
annostuksella 150 mg kerran päivässä, ja annostus nostetaan
vähitellen 300 mg:aan kerran päivässä,
joka on suositeltu ylläpitoannostus munuaistaudin hoidossa. Sabervel
-valmisteen suotuisa
munuaisvaikutus hypertensiivisten aikuistyypin diabetesta sairastavien
potilaiden hoidossa perustuu
tutkimuksiin,
joissa irbesartaania 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen