Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

umeclidinium bromide

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-Code:

R03BB07

INN (Internationale Bezeichnung):

umeclidinium

Therapiegruppe:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Therapiebereich:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Anwendungsgebiete:

Rolufta huwa indikat bħala trattament ta 'manteniment tal-bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2017-03-20

Gebrauchsinformation

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ROLUFTA ELLIPTA 55 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, LEST MINN
QABEL
umeclidinium
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Rolufta Ellipta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Rolufta Ellipta
3.
Kif għandek tuża Rolufta Ellipta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rolufta Ellipta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU ROLUFTA ELLIPTA
Rolufta Ellipta fih is-sustanza attiva umeclidinium (bħala bromide),
li tagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala bronkodilaturi.
GĦALXIEX JINTUŻA
ROLUFTA ELLIPTA
Din il-mediċina tintuża biex tittratta l-marda kronika ostruttiva
tal-pulmun
(COPD)
fl-adulti. COPD hija
kundizzjoni fit-tul li fiha, il-passaġġi tal-arja u l-boroż
tal-arja fil-pulmuni, gradwalment isiru mblukkati jew
bi ħsara, u dawn il-kundizzjonijiet iwasslu għal diffikultajiet
fit-teħid tan-nifs li bil-mod il-mod isiru agħar.
Diffikultajiet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rolufta Ellipta 55 mikrogramma ta’ trab li jittieħed man-nifs, lest
minn qabel
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalazzjoni waħdanija tipprovdi doża mogħtija (id-doża li
toħroġ mill-biċċa li toqgħod mal-ħalq ) ta’
55 mikrogramma ta’ umeclidinium (ekwivalenti għal 65 mikrogramma
ta’ umeclidinium bromide). Din
tikkorrispondi għal doża lesta minn qabel ta’ 62.5 mikrogrammi
ta’ umeclidinium ekwivalenti għal
74.2 mikrogrammi ta’ umeclidinium bromide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull doża mogħtija fiha madwar 12.5 mg ta’ lattosju (bħala
monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs).
Trab abjad f’inalatur griż (Ellipta) b’għatu aħdar ċar
tal-biċċa tal-ħalq u counter tad-doża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rolufta Ellipta huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment bi
bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f’pazjenti
adulti b’mard kroniku ostruttiv tal-pulmun (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija inalazzjoni waħda darba kuljum.
Għandu jingħata kuljum fl-istess ħin tal-ġurnata sabiex tinżamm
il-bronkodilatazzjoni. Id-doża massima hija
inalazzjoni waħda darba kuljum. Jekk tinqabeż doża, id-doża li
jmiss għandha tittieħed mill-ħalq fl-istess ħin
fil-ġurnata li jmiss.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani _
L-ebda aġġustament fid-doża ma huwa meħtieġ f’pazjenti ta’
età ta’ 65 sena jew ak
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-11-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt