Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-02-2024

Aktiv bestanddel:

umeclidinium bromide

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kode:

R03BB07

INN (International Name):

umeclidinium

Terapeutisk gruppe:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapeutisk område:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Terapeutiske indikationer:

Rolufta huwa indikat bħala trattament ta 'manteniment tal-bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2017-03-20

Indlægsseddel

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ROLUFTA ELLIPTA 55 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, LEST MINN
QABEL
umeclidinium
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Rolufta Ellipta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Rolufta Ellipta
3.
Kif għandek tuża Rolufta Ellipta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rolufta Ellipta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU ROLUFTA ELLIPTA
Rolufta Ellipta fih is-sustanza attiva umeclidinium (bħala bromide),
li tagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala bronkodilaturi.
GĦALXIEX JINTUŻA
ROLUFTA ELLIPTA
Din il-mediċina tintuża biex tittratta l-marda kronika ostruttiva
tal-pulmun
(COPD)
fl-adulti. COPD hija
kundizzjoni fit-tul li fiha, il-passaġġi tal-arja u l-boroż
tal-arja fil-pulmuni, gradwalment isiru mblukkati jew
bi ħsara, u dawn il-kundizzjonijiet iwasslu għal diffikultajiet
fit-teħid tan-nifs li bil-mod il-mod isiru agħar.
Diffikultajiet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rolufta Ellipta 55 mikrogramma ta’ trab li jittieħed man-nifs, lest
minn qabel
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalazzjoni waħdanija tipprovdi doża mogħtija (id-doża li
toħroġ mill-biċċa li toqgħod mal-ħalq ) ta’
55 mikrogramma ta’ umeclidinium (ekwivalenti għal 65 mikrogramma
ta’ umeclidinium bromide). Din
tikkorrispondi għal doża lesta minn qabel ta’ 62.5 mikrogrammi
ta’ umeclidinium ekwivalenti għal
74.2 mikrogrammi ta’ umeclidinium bromide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull doża mogħtija fiha madwar 12.5 mg ta’ lattosju (bħala
monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs).
Trab abjad f’inalatur griż (Ellipta) b’għatu aħdar ċar
tal-biċċa tal-ħalq u counter tad-doża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rolufta Ellipta huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment bi
bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f’pazjenti
adulti b’mard kroniku ostruttiv tal-pulmun (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija inalazzjoni waħda darba kuljum.
Għandu jingħata kuljum fl-istess ħin tal-ġurnata sabiex tinżamm
il-bronkodilatazzjoni. Id-doża massima hija
inalazzjoni waħda darba kuljum. Jekk tinqabeż doża, id-doża li
jmiss għandha tittieħed mill-ħalq fl-istess ħin
fil-ġurnata li jmiss.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani _
L-ebda aġġustament fid-doża ma huwa meħtieġ f’pazjenti ta’
età ta’ 65 sena jew ak
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-11-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt