Reconcile

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-06-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-06-2021

Wirkstoff:

fluoksetin

Verfügbar ab:

Forte Healthcare Limited

ATC-Code:

QN06AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fluoxetine

Therapiegruppe:

hunder

Therapiebereich:

Psychoanaleptics

Anwendungsgebiete:

Som hjelpemiddel i behandlingen av separasjonsrelaterte forstyrrelser hos hunder manifestert av ødeleggelse og upassende oppførsel (vokalisering og upassende avføring og / eller vannlating) og kun i kombinasjon med adferdsmodifikasjonsteknikker.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2008-07-08

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
RECONCILE 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 16 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 32 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 64 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
fluoksetin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
Spettet, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, som er preget
med et nummer på ene siden (som
oppført nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
16
4.
INDIKASJON(ER)
Et hjelpemiddel ved behandling av hunder mot lidelser som henger
sammen med atskillelse fra eieren,
som destruktiv atferd, bjeffing/uling og at hunden gjør fra seg eller
urinerer der den ikke skal. Dette
produktet må kun brukes sammen med et program som tar sikte på å
endre hundens atferd, som
anbefalt av din veterinær.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Må ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere har
hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for fluoksetin eller andre
selektive
serotoninreopptakshemm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Spettete, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, preget med et
tall på den ene siden (som angitt
nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter:
4203
Reconcile 16 mg tabletter:
4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte lidelser som viser
seg ved destruktiv og uegnet
atferd (bjeffing/uling og upassende defekasjon og/eller urinering) og
kun i kombinasjon med
atferdsmodifiserende teknikker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Skal ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere
har hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet fluoksetin
eller andre selektive serotonin-
reopptakshemmere (SSRI) eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Sikkerheten til produktet er ikke dokumentert hos hunder som er under
6 måneder gamle, eller som
veier under 4 kg.
Selv om det er sjeldent, kan det inntreffe anfall hos hunder som
behandles med Reconcile.
Behandlingen bør stanses hvis anfall inntreffer.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-10-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen