Rasilez HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

aliskiren, għall-idroklorotijażide

Verfügbar ab:

Noden Pharma DAC

ATC-Code:

C09XA52

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Therapiebereich:

Pressjoni għolja

Anwendungsgebiete:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti. Rasilez HCT huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'aliskiren jew hydrochlorothiazide użati waħidhom. Rasilez HCT huwa indikat bħala terapija ta 'sostituzzjoni f'pazjenti li jkunu kontrollati sew b'aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess livell ta' doża tat - taħlita.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2009-01-16

Gebrauchsinformation

                                92
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
93
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RASILEZ HCT 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ HCT 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Aliskiren/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Rasilez HCT u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rasilez HCT
3.
Kif għandek tieħu Rasilez HCT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rasilez HCT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RASILEZ HCT U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU RASILEZ HCT
Din il-mediċina fiha żewġ sustanzi attivi, li jisimhom aliskiren u
hydrochlorothiazide. It-tnejn li huma
jgħinu sabiex tikkontrolla il-pressjoni għolja (ipertensjoni).
Aliskiren huwa inibitur ta’ renin. Huwa jnaqqas l-ammont ta’
angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-demm jidjiequ u
l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu, u l-pressjoni tad-demm
titbaxxa.
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu dijuretiċi thiazide.
Hydrochlorothiazide iżid l-ammont ta’ awrina li tgħaddi, li ukoll
tbaxxi il-pressjoni tad-demm.
Dan jgħin biex ibaxxi l-pressjoni tad-demm għolja fil-pazjenti
adulti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Rasilez HCT 150 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Rasilez HCT 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Rasilez HCT 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 25 mg lactose (bħala monohydrate) u 24.5 mg wheat
starch.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 25 mg hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 50 mg lactose (bħala monohydrate) u 49 mg lamtu
tal-qamħ.
Rasilez HCT 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 25 mg lactose (bħala monohydrate) u 24.5 mg lamtu
tal-qamħ.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 25 mg hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
:
Kull pillola fiha 50 mg lactose (bħala monohydrate) u 49 mg lamtu
tal-qamħ.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola bajda, konvessa miż-żewġ naħat, b’għamla ovali miksija
b’rita stampata b’ “LCI” fuq naħa u
“NVR” fuq l-oħra.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn isfar ċar, konvessa miż-żewġ naħat,
b’għamla ovali miksija b’rita stampata b’“CLL”
fuq naħa u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Rasilez HCT 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola vjola fl-abjad, konvessa miż-
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-05-2022

Dokumentverlauf anzeigen