Quinsair

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levofloxacin

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-Code:

J01MA12

INN (Internationale Bezeichnung):

levofloxacin

Therapiegruppe:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Therapiebereich:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Anwendungsgebiete:

Quinsair javallt kezelése krónikus légúti fertőzések miatt Pseudomonas aeruginosa a felnőtt betegek cisztás fibrózis. Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2015-03-25

Gebrauchsinformation

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
QUINSAIR 240 MG OLDAT PORLASZTÁSRA
levofloxacin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Quinsair és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Quinsair alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Quinsair-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Quinsair-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A QUINSAIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Quinsair egy levofloxacinnak nevezett antibiotikumot tartalmaz,
amely a fluorokinoloknak nevezett
gyógyszercsaládhoz tartozik.
A Quinsair-t a _Pseudomonas_ _aeruginosa _okozta
TÜDŐFERTŐZÉS
kezelésére alkalmazzák CISZTIKUS
FIBRÓZISBAN szenvedő felnőtteknél. A Quinsair egy antibiotikum
tartalmú gyógyszer, amelyet
közvetlenül a tüdőbe kell beléleg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI
ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Quinsair 240 mg oldat porlasztásra
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A porlasztásra szánt oldat milliliterenként 100 mg levofloxacinnak
megfelelő levofloxacin
hemihidrátot tartalmaz. Minden ampulla 240 mg levofloxacint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldat porlasztásra.
Tiszta, világossárga oldat.
4.
KLINIKAI
JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Quinsair a _Pseudomonas aeruginosa_ okozta krónikus pulmonalis
fertőzések kezelésére javallott
cysticus fibrosisban (CF, lásd 5.1 pont) szenvedő betegeknél.
Figyelembe kell venni az antibacterialis gyógyszerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
ajánlást.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 240 mg (egy ampulla), naponta kétszer inhalációban
adva (lásd 5.2 pont). A dózisokat
lehetőleg minél pontosabban 12 óránként kell belélegezni.
A Quinsair-t váltakozó ciklusokban kell alkalmazni, a 28 napos
terápiás ciklust 28 napos kezelési
szünet követi. A ciklikus kezelést mindaddig folytatni kell, amíg
a kezelőorvos úgy gondolja, hogy a
betegnek klinikai előnye származik a kezelésből.
Amennyiben egy dózis kimarad, a betegnek azonnal alkalmaznia kell,
amint eszébe jut, feltéve, hogy a
következő dózis belégzése előtt legalább 8 óra eltelt. A
betegnek kizárólag egy ampulla tartalmát
szabad belélegeznie a kimaradt dózis pótlására.
Ha a Quinsair belégzése után akut szimptomatikus bronchospasmus
fordul elő, a betegeknek előnyös
lehet rövid hatástartamú inhalációs bronchodilatátort
alkalmaznia legalább 15 perccel – 4 ór
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen