Qtern

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Saxagliptin, dapagliflozin propandiolis monohidratas

Verfügbar ab:

Astra Zeneca AB

ATC-Code:

A10BD21

INN (Internationale Bezeichnung):

saxagliptin, dapagliflozin

Therapiegruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Anwendungsgebiete:

Qtern, fiksuotų dozių derinys saxagliptin ir dapagliflozin, yra nurodyta suaugusiems žmonėms nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (ŠU) ir viena monocomponents, Qtern nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės,kai jau gydomi nemokamai derinys dapagliflozin ir saxagliptin. (Žr. skirsnius 4. 2, 4. 4, 4. 5 ir 5. 1 duomenys apie derinius studijavo.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2016-07-15

Gebrauchsinformation

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
QTERN 5 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
saksagliptinas/dapagliflozinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Qtern ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Qtern
3.
Kaip vartoti Qtern
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Qtern
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QTERN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Qtern veikliosios medžiagos yra saksagliptinas ir dapagliflozinas.
Jos abi priklauso geriamųjų vaistų
nuo cukrinio diabeto grupei. Jie vartojami per burną diabetui gydyti.
Qtern vartojamas 2 tipo cukriniam diabetui gydyti suaugusiesiems
pacientams (nuo 18 metų). Sergant
2 tipo diabetu, kasa negamina pakankamai insulino arba organizmas
nesugeba jo tinkamai panaudoti,
todėl cukraus kiekis kraujyje padidėja. Dvi Qtern veikliosios
medžiagos skirtingais būdais padeda
sureguliuoti cukraus kiekį ir šalina jo perteklių iš organizmo su
šlapimu.
Qtern vartojamas 2 tipo cukriniam diabetui gydyti, kai:
-
vien saksagliptinu arba dapagliflozinu kartu su metforminu ir (arba)
sulfonilkarbamidu diabeto
sureguliuoti nepavyksta;
-
jau vartojate atskiras saksagliptino ir dapagliflozino tabletes.
Gydytojas gali patarti pakeisti jas
šiuo vaistu.
Svarbu toliau laikytis gydytojo, vaistininko arba slaugytojos
nurodymų dėl dietos ir fizinio krūvio.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT QTERN
QTERN VARTOTI NEGALIMA:
-
j
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Qtern 5 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra saksagliptino hidrochlorido kiekis,
atitinkantis 5 mg saksagliptino, ir
dapagliflozino propanediolio monohidrato kiekis, atitinkantis 10 mg
dapagliflozino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Nuo šviesiai rudos iki rudos spalvos, abipus išgaubta, 0,8 cm
dydžio, apvali plėvele dengta tabletė,
kurios viena pusė mėlynu rašalu paženklinta „5/10“, o kita –
„1122“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Qtern (saksagliptino ir dapagliflozino fiksuotų dozių derinys)
skiriamas suaugusiesiems (18 metų ir
vyresniems), sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:
-
glikemijos kontrolei pagerinti, kai metforminas ir (arba)
sulfonilkarbamidas (SK) ir vienas iš
atskirų Qtern komponentų reikiamos glikemijos kontrolės
neužtikrina;
-
jau vartojantiems atskirus dapagliflozino ir saksagliptino preparatus.
(Turimus tirtų derinių duomenis žr. 4.2, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 5 mg saksagliptino ir 10 mg
dapagliflozino tabletė 1 kartą per parą
(žr. 4.5 ir 4.8 skyrius).
_Praleista dozė_
Prisiminęs užmirštą dozę, kai iki kitos dozės liko ≥ 12 val.,
pacientas turi ją išgerti. Jeigu iki kitos
dozės laiko liko < 12 val., užmirštąją reikia praleisti, o kitą
gerti įprastu laiku.
_Ypatingos populiacijos_
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Qtern negalima pradėti vartoti pacientams, kurių glomerulų
filtracijos greitis < 60 ml/min./1,73 m
2
). Jo
vartojimą reikia nutraukti, jeigu GFG nuolat < 45 ml/min. Be to, jo
negalima vartoti pacientams,
sergantiems paskutinės stadijos inkstų liga (angl. _end-stage renal
disease_, ESRD) (žr. 4.4, 4.8, 5.1 ir
5.2 skyrius).
D
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen