Qtern

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-02-2024

Aktiv bestanddel:

Saxagliptin, dapagliflozin propandiolis monohidratas

Tilgængelig fra:

Astra Zeneca AB

ATC-kode:

A10BD21

INN (International Name):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapeutiske indikationer:

Qtern, fiksuotų dozių derinys saxagliptin ir dapagliflozin, yra nurodyta suaugusiems žmonėms nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (ŠU) ir viena monocomponents, Qtern nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės,kai jau gydomi nemokamai derinys dapagliflozin ir saxagliptin. (Žr. skirsnius 4. 2, 4. 4, 4. 5 ir 5. 1 duomenys apie derinius studijavo.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2016-07-15

Indlægsseddel

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
QTERN 5 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
saksagliptinas/dapagliflozinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Qtern ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Qtern
3.
Kaip vartoti Qtern
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Qtern
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QTERN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Qtern veikliosios medžiagos yra saksagliptinas ir dapagliflozinas.
Jos abi priklauso geriamųjų vaistų
nuo cukrinio diabeto grupei. Jie vartojami per burną diabetui gydyti.
Qtern vartojamas 2 tipo cukriniam diabetui gydyti suaugusiesiems
pacientams (nuo 18 metų). Sergant
2 tipo diabetu, kasa negamina pakankamai insulino arba organizmas
nesugeba jo tinkamai panaudoti,
todėl cukraus kiekis kraujyje padidėja. Dvi Qtern veikliosios
medžiagos skirtingais būdais padeda
sureguliuoti cukraus kiekį ir šalina jo perteklių iš organizmo su
šlapimu.
Qtern vartojamas 2 tipo cukriniam diabetui gydyti, kai:
-
vien saksagliptinu arba dapagliflozinu kartu su metforminu ir (arba)
sulfonilkarbamidu diabeto
sureguliuoti nepavyksta;
-
jau vartojate atskiras saksagliptino ir dapagliflozino tabletes.
Gydytojas gali patarti pakeisti jas
šiuo vaistu.
Svarbu toliau laikytis gydytojo, vaistininko arba slaugytojos
nurodymų dėl dietos ir fizinio krūvio.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT QTERN
QTERN VARTOTI NEGALIMA:
-
j
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Qtern 5 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra saksagliptino hidrochlorido kiekis,
atitinkantis 5 mg saksagliptino, ir
dapagliflozino propanediolio monohidrato kiekis, atitinkantis 10 mg
dapagliflozino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Nuo šviesiai rudos iki rudos spalvos, abipus išgaubta, 0,8 cm
dydžio, apvali plėvele dengta tabletė,
kurios viena pusė mėlynu rašalu paženklinta „5/10“, o kita –
„1122“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Qtern (saksagliptino ir dapagliflozino fiksuotų dozių derinys)
skiriamas suaugusiesiems (18 metų ir
vyresniems), sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:
-
glikemijos kontrolei pagerinti, kai metforminas ir (arba)
sulfonilkarbamidas (SK) ir vienas iš
atskirų Qtern komponentų reikiamos glikemijos kontrolės
neužtikrina;
-
jau vartojantiems atskirus dapagliflozino ir saksagliptino preparatus.
(Turimus tirtų derinių duomenis žr. 4.2, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 5 mg saksagliptino ir 10 mg
dapagliflozino tabletė 1 kartą per parą
(žr. 4.5 ir 4.8 skyrius).
_Praleista dozė_
Prisiminęs užmirštą dozę, kai iki kitos dozės liko ≥ 12 val.,
pacientas turi ją išgerti. Jeigu iki kitos
dozės laiko liko < 12 val., užmirštąją reikia praleisti, o kitą
gerti įprastu laiku.
_Ypatingos populiacijos_
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Qtern negalima pradėti vartoti pacientams, kurių glomerulų
filtracijos greitis < 60 ml/min./1,73 m
2
). Jo
vartojimą reikia nutraukti, jeigu GFG nuolat < 45 ml/min. Be to, jo
negalima vartoti pacientams,
sergantiems paskutinės stadijos inkstų liga (angl. _end-stage renal
disease_, ESRD) (žr. 4.4, 4.8, 5.1 ir
5.2 skyrius).
D
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-07-2016

Se dokumenthistorik