ProZinc

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QA10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Insulins ir analogų injekcijos, tarpinės-veikia

Anwendungsgebiete:

Gydant cukriniu diabetu kačių ir šunų siekiant sumažinti hyperglycaemia ir tobulinimas, susijusių klinikinių požymių.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2013-07-12

Gebrauchsinformation

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
PROZINC 40 TV/ML, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS IR ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProZinc 40 TV/ml, injekcinė suspensija katėms ir šunims.
Žmogaus insulinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
žmogaus insulino*
40 TV protamino cinko insulino forma;
_ _
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,0347 mg žmogaus
insulino.
* – gaminamas taikant rekombinantinės DNR technologiją;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
protamino sulfato
0,466 mg,
cinko oksido
0,088 mg,
fenolio
2,5 mg.
Drumsta, balta, vandeninė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms ir šunims, sergantiems cukriniu diabetu, gydyti, siekiant
sumažinti hiperglikemiją ir susijusius
klinikinius požymius.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti diabetinei ketoacidozei neatidėliotinai gydyti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
26
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Hipoglikeminės reakcijos: 13 % (23 iš 176) gydytų kačių ir 26,5 %
(44 iš 166) gydytų šunų labai
dažnai buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu. Paprastai šios
reakcijos buvo lengvo pobūdžio.
Klinikiniai požymiai gali būti alkis, nerimas, nestabilus
judėjimas, raumenų trūkčiojimas, klupinėjimas
arba užpakalinių galūnių silpnumas, dezorientacija ir kt.
Tokiu atveju reikia nedelsiant skirti gliukozės turintį tirpalą
arba gelį ir (arba) ėdalą.
Reikia laikinai nutraukti insulino skyrimą ir atitinkamai pakoreguoti
kitą insulino dozę.
Labai retai pasireiškė vietinės reakcijos 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProZinc 40 TV/ml, injekcinė suspensija katėms ir šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
žmogaus insulino*
40 TV protamino cinko insulino forma;
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,0347 mg žmogaus
insulino.
* – gaminamas taikant rekombinantinės DNR technologiją;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
protamino sulfato
0,466 mg,
cinko oksido
0,088 mg,
fenolio
2,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta, balta, vandeninė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės ir šunys
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms ir šunims, sergantiems cukriniu diabetu, gydyti, siekiant
sumažinti hiperglikemiją ir susijusius
klinikinius požymius.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti diabetinei ketoacidozei neatidėliotinai gydyti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Didelis stresas, sumažėjęs apetitas, naudojimas kartu su
gestagenais ir kortikosteroidais arba kitos
gretutinės ligos (pvz., skrandžio ir žarnyno, infekcinės,
uždegiminės arba endokrininės ligos) gali
turėti įtakos insulino veiksmingumui, todėl gali reikėti koreguoti
insulino dozę.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Diabeto remisijos atveju katėms arba praėjus praeinančiojo diabeto
stadijoms šunims (pvz., porujo
sukelto cukrinio diabeto, cukrinio diabeto dėl hiperadrenokorticizmo)
gali reikėti koreguoti insulino
3
dozę arba nutraukti vaisto naudojimą.
Nustačius insulino paros dozę, reikia stebėti diabeto kontrolės
procesą.
Gydymas insulinu gali sukelti hipoglikemiją; informacija apie
klinikinius požymius ir tinkamą
gydymą pateikiama 4.10 p.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen