Pregabalin Sandoz

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Nevropatske painPregabalin Sandoz je primerna za zdravljenje periferne in centralne nevropatske bolečine pri odraslih. EpilepsyPregabalin Sandoz, je označeno kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne Anksioznosti DisorderPregabalin Sandoz je primerna za zdravljenje Splošne Anksiozne Motnje (GAD) pri odraslih.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2015-06-19

Gebrauchsinformation

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1011/001-010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Sandoz 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA VSEBNIK IN NALEPKA ZA VSEBNIK
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
200 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 6 mesecih od prvega odprtja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
A
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 50 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 75 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 100 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 150 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 200 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 225 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo blede rumenkasto-rjave barve, velikost
kapsule 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz 50 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo svetlo rumene barve, velikost kapsule 3
(15,9 mm x 5,8 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz 75 mg trde kapsule
Neprozoren pokrovček rdeče barve in neprozorno telo bele barve,
velikost kapsule 4 (14,3 mm x
5,3 mm), napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo blede rumenkasto-rjave barve, velikost
kapsule 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz 150 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo rdeče barve, velikost kapsule 3 (15,9
mm x 5,8 mm), napolnjena s
praškom bele do belkaste barv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen