Pregabalin Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptice,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropatice painPregabalin Mylan este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyPregabalin Mylan este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Mylan este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2015-06-24

Gebrauchsinformation

                                61
B. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN MYLAN 25 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 50 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 75 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 100 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 150 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 200 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 225 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Mylan
3.
Cum să luaţi Pregabalin Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN MYLAN SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Mylan conţine substanţa activă pregabalin, care
aparţine unui grup de medicamente
utilizate pentru a trata epilepsia, durerea neuropată şi tulburarea
anxioasă generalizată (TAG) la adulţi
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ:
Pregabalin Mylan este utilizat pentru a trata durerea
cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli
pot determina durere neuropată, cum
sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile de durere pot fi
descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie,
junghi, înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături
după amorţeli. Durerea neuropată
perifer
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Mylan 25 mg capsule
Pregabalin Mylan 50 mg capsule
Pregabalin Mylan 75 mg capsule
Pregabalin Mylan 100 mg capsule
Pregabalin Mylan 150 mg capsule
Pregabalin Mylan 200 mg capsule
Pregabalin Mylan 225 mg capsule
Pregabalin Mylan 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Mylan 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
3
Pregabalin Mylan 25 mg capsule
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac alb, umplută
cu pulbere albă până la aproape albă . Capsula este
inscripţionată axial cu cerneală neagră cu MYLAN
şi dedesubt PB25 pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan 50 mg capsule
Capsulă nr. 3 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-închis şi corp opac alb, umplută cu
pulbere albă până la aproape albă. Capsula este inscripţionată
axial cu cerneală neagră cu MYLAN şi
dedesubt PB50 pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan 75 mg capsule
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac portocaliu-
deschis, umplută cu pulbere albă până la aproape albă. Capsula
este inscripţionată axial cu cerneală
neagră cu MYLAN şi dedesubt PB75
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan 100 mg capsul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen