Picato

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ingenol mebutate

Verfügbar ab:

LEO Laboratories Ltd.

ATC-Code:

D06BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

ingenol mebutate

Therapiegruppe:

Antibiotiká a chemotherapeutics na dermatologické použitie, Iné chemotherapeutics

Therapiebereich:

Keratóza, aktinická

Anwendungsgebiete:

Picato je indikovaný na liečbu kožných non‑hyperkeratotic, non‑hypertrofických aktinické keratóza v dospelí.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2012-11-15

Gebrauchsinformation

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
PICATO 150 MIKROGRAMOV/GRAM GÉL
ingenolmebutát
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Picato a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Picato
3.
Ako používať Picato
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Picato
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PICATO A NA ČO SA POUŽÍVA
Picato obsahuje účinnú látku ingenolmebutát.
Tento liek sa používa na topickú (kožnú) liečbu aktinickej
keratózy, tiež nazývanej slnečná keratóza,
u dospelých. Aktinická keratóza predstavuje drsné oblasti
pokožky, ktoré sa vyskytujú u ľudí, ktorí
boli v priebehu života vystavení nadmernému množstvu slnečného
žiarenia. Picato
150 mikrogramov/gram gél sa používa na liečbu aktinickej keratózy
na tvári a pokožke hlavy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PICATO
NEPOUŽÍVAJTE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Picato 150 mikrogramov/gram gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý gram gélu obsahuje 150 µg ingenolmebutátu (ingenoli
mebutas). Každá tuba obsahuje 70 µg
ingenolmebutátu v 0,47 g gélu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Číry gél bez sfarbenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Picato je indikovaný na kožnú liečbu nehyperkeratotickej a
nehypertropickej aktinickej keratózy
u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Aktinická keratóza na tvári a na pokožke hlavy u dospelých _
Na postihnutú oblasť sa má raz denne nanášať jedna tuba gélu
Picato 150 µg/g (ktorá obsahuje 70 µg
ingenolmebutátu) počas troch po sebe nasledujúcich dní.
Optimálny liečebný účinok je badateľný približne 8 týždňov
po liečbe.
Ak je pri následnom vyšetrení po 8 týždňoch zistená neúplná
reakcia liečenej oblasti alebo ak sa lézie,
ktoré pri tomto vyšetrení zmizli, znovu objavia pri nasledujúcich
vyšetreniach, môže byť nasadený
ďalší liečebný cyklus liekom Picato.
_Pediatrická populácia _
Použitie lieku Picato sa netýka pediatrickej populácie.
_Starší pacienti_
Nie je nutné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.1).
_Pacienti s oslabeným imunitným systémom _
Klinické údaje, ktoré sa týkajú liečby pacientov s oslabeným
imunitným systémom, nie sú dostupné,
ale systémové riziká sa neočakávajú, pretože ingenolmebutát sa
neabsorbuje systémovo.
Spôsob podávania
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Obsah jednej tuby umožňuje pokryť lie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen