Oslif Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μηλεϊνική ινδακατερόλη

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited 

ATC-Code:

R03AC18

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol

Therapiegruppe:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Therapiebereich:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Anwendungsgebiete:

Το Oslif Breezhaler ενδείκνυται για τη θεραπεία της βρογχοδιασταλτικής θεραπείας της απόφραξης της ροής του αέρα σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2009-11-29

Gebrauchsinformation

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OSLIF BREEZHALER 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
OSLIF BREEZHALER 300 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Oslif Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Oslif Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Oslif Bree
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oslif Breezhaler 150 μικρογραμμάρια, κόνις για
εισπνοή, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει μηλεϊνική
ινδακατερόλη ισοδύναμη με 150
μικρογραμμάρια ινδακατερόλης.
Η παρεχόμενη δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο της συσκευής εισπνοής Oslif
Breezhalerείναι
μηλεϊνική ινδακατερόλη ισοδύναμη με
120 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 24,8 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο
Διαφανή (άχρωμα) καψάκια που περιέχουν
λευκή κόνι, με τυπωμένο το “IDL 150” με
μαύρο χρώμα
πάνω από μία μαύρη ράβδο και το
λογότυπο της εταιρείας (
) τυπωμένο με μαύρο χρώμα κάτω από
τη μαύρη ράβδο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Oslif Breezhaler
_ _
ενδείκνυται για βρογχοδιασταλτική
θεραπεία συντήρησης της απόφραξης των
αεραγωγών σε ενηλίκους ασθενείς με
χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
(ΧΑΠ).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι η εισπνοή του
περιεχομένου ενός
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-10-2017

Dokumentverlauf anzeigen