Opatanol

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hydrochloridom olopatadínu

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

S01GX09

INN (Internationale Bezeichnung):

olopatadine

Therapiegruppe:

oftalmologiká

Therapiebereich:

Konjunktivitída, alergická

Anwendungsgebiete:

Liečba očných príznakov a symptómov sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2002-05-16

Gebrauchsinformation

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPATANOL 1 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
olopatadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Opatanol a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Opatanol
3.
Ako používať Opatanol
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Opatanol
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPATANOL A NA ČO SA POUŽÍVA
OPATANOL SA POUŽÍVA NA LIEČENIE PREJAVOV A PRÍZNAKOV SEZÓNNEJ
ALERGICKEJ KONJUNKTIVITÍDY (ZÁPAL
SPOJOVIEK).
ALERGICKÁ KONJUNKTIVITÍDA.
Niektoré látky (alergény) ako sú peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie, ktorých následkom je
svrbenie, začervenanie ako aj opuchnutie
povrchu oka.
OPATANOL JE LIEK
na liečenie alergických stavov oka. Podieľa sa na znižovaní
intenzity alergickej
reakcie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OPATANOL
NEPOUŽÍVAJTE OPATANOL
•
AK STE ALERGICKÝ
(precitlivený) na olopatadín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
•
ak dojčíte, nepoužívajte Opatanol.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Opatanol, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
Pred použitím Opatanolu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Opatanol 1 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 1 mg olopatadínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml.
Dodekahydrát fosforečnan sodný (E339) 12,61 mg/ml (zodpovedá 3,34
mg/ml fosforečnanov).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očné kvapky).
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba očných príznakov a symptómov sezónnej alergickej
konjunktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka Opatanolu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) dvakrát denne (á
8 hodín). Liečba môže pokračovať až po dobu štyroch mesiacov,
pokiaľ je to potrebné.
_Použitie u starších pacientov _
U starších pacientov nie je nevyhnutná žiadna úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Opatanol sa môže používať u pediatrických pacientov vo veku
troch rokov a starších v rovnakej dávke
ako u dospelých. Bezpečnosť a účinnosť Opatanolu u detí vo veku
do 3 rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Použitie pri hepatálnom a renálnom poškodení _
Olopatadín vo forme očnej instilácie (Opatanol) sa neskúmal u
pacientov s renálnym alebo
hepatálnym ochorením. Neočakáva sa však, že by bola potrebná
akákoľvek úprava dávky pri
hepatálnom alebo renálnom poškodení (pozri časť 5.2).
3
Spôsob podávania
Iba na očné použitie.
Po odstránení uzáveru fľaštičky, odstráňte pred použitím
lieku poistný krúžok, ak je uvoľnený. Aby sa
zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je potrebné
dbať na to, aby ste sa hrotom
kvapkadla fľaštičky nedotkli viečka, okolitých oblastí alebo
iných povrchov. Uchovávajte fľaštičku
pevne uzatvorenú, keď sa nepoužíva.
V prípade súbežnej liečby s inými
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-12-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen