Opatanol

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hydrochloridom olopatadínu

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01GX09

INN (Международно Name):

olopatadine

Терапевтична група:

oftalmologiká

Терапевтична област:

Konjunktivitída, alergická

Терапевтични показания:

Liečba očných príznakov a symptómov sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2002-05-16

Листовка

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPATANOL 1 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
olopatadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Opatanol a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Opatanol
3.
Ako používať Opatanol
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Opatanol
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPATANOL A NA ČO SA POUŽÍVA
OPATANOL SA POUŽÍVA NA LIEČENIE PREJAVOV A PRÍZNAKOV SEZÓNNEJ
ALERGICKEJ KONJUNKTIVITÍDY (ZÁPAL
SPOJOVIEK).
ALERGICKÁ KONJUNKTIVITÍDA.
Niektoré látky (alergény) ako sú peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie, ktorých následkom je
svrbenie, začervenanie ako aj opuchnutie
povrchu oka.
OPATANOL JE LIEK
na liečenie alergických stavov oka. Podieľa sa na znižovaní
intenzity alergickej
reakcie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OPATANOL
NEPOUŽÍVAJTE OPATANOL
•
AK STE ALERGICKÝ
(precitlivený) na olopatadín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
•
ak dojčíte, nepoužívajte Opatanol.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Opatanol, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
Pred použitím Opatanolu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Opatanol 1 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 1 mg olopatadínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml.
Dodekahydrát fosforečnan sodný (E339) 12,61 mg/ml (zodpovedá 3,34
mg/ml fosforečnanov).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očné kvapky).
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba očných príznakov a symptómov sezónnej alergickej
konjunktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka Opatanolu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) dvakrát denne (á
8 hodín). Liečba môže pokračovať až po dobu štyroch mesiacov,
pokiaľ je to potrebné.
_Použitie u starších pacientov _
U starších pacientov nie je nevyhnutná žiadna úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Opatanol sa môže používať u pediatrických pacientov vo veku
troch rokov a starších v rovnakej dávke
ako u dospelých. Bezpečnosť a účinnosť Opatanolu u detí vo veku
do 3 rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Použitie pri hepatálnom a renálnom poškodení _
Olopatadín vo forme očnej instilácie (Opatanol) sa neskúmal u
pacientov s renálnym alebo
hepatálnym ochorením. Neočakáva sa však, že by bola potrebná
akákoľvek úprava dávky pri
hepatálnom alebo renálnom poškodení (pozri časť 5.2).
3
Spôsob podávania
Iba na očné použitie.
Po odstránení uzáveru fľaštičky, odstráňte pred použitím
lieku poistný krúžok, ak je uvoľnený. Aby sa
zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je potrebné
dbať na to, aby ste sa hrotom
kvapkadla fľaštičky nedotkli viečka, okolitých oblastí alebo
iných povrchov. Uchovávajte fľaštičku
pevne uzatvorenú, keď sa nepoužíva.
V prípade súbežnej liečby s inými
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-12-2013
Листовка Листовка испански 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-08-2022
Листовка Листовка чешки 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-08-2022
Листовка Листовка датски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-08-2022
Листовка Листовка немски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-08-2022
Листовка Листовка естонски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-08-2022
Листовка Листовка гръцки 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-08-2022
Листовка Листовка английски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-12-2013
Листовка Листовка френски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-08-2022
Листовка Листовка италиански 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-12-2013
Листовка Листовка латвийски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-12-2013
Листовка Листовка литовски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-08-2022
Листовка Листовка унгарски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-08-2022
Листовка Листовка малтийски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-12-2013
Листовка Листовка нидерландски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-12-2013
Листовка Листовка полски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-08-2022
Листовка Листовка португалски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-12-2013
Листовка Листовка румънски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-08-2022
Листовка Листовка словенски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-12-2013
Листовка Листовка фински 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-08-2022
Листовка Листовка шведски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-08-2022
Листовка Листовка норвежки 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-08-2022
Листовка Листовка исландски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-08-2022
Листовка Листовка хърватски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-12-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите