Opatanol

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hydrochloridom olopatadínu

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01GX09

INN (Mezinárodní Name):

olopatadine

Terapeutické skupiny:

oftalmologiká

Terapeutické oblasti:

Konjunktivitída, alergická

Terapeutické indikace:

Liečba očných príznakov a symptómov sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2002-05-16

Informace pro uživatele

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPATANOL 1 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
olopatadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Opatanol a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Opatanol
3.
Ako používať Opatanol
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Opatanol
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPATANOL A NA ČO SA POUŽÍVA
OPATANOL SA POUŽÍVA NA LIEČENIE PREJAVOV A PRÍZNAKOV SEZÓNNEJ
ALERGICKEJ KONJUNKTIVITÍDY (ZÁPAL
SPOJOVIEK).
ALERGICKÁ KONJUNKTIVITÍDA.
Niektoré látky (alergény) ako sú peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie, ktorých následkom je
svrbenie, začervenanie ako aj opuchnutie
povrchu oka.
OPATANOL JE LIEK
na liečenie alergických stavov oka. Podieľa sa na znižovaní
intenzity alergickej
reakcie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OPATANOL
NEPOUŽÍVAJTE OPATANOL
•
AK STE ALERGICKÝ
(precitlivený) na olopatadín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
•
ak dojčíte, nepoužívajte Opatanol.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Opatanol, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
Pred použitím Opatanolu 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Opatanol 1 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 1 mg olopatadínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml.
Dodekahydrát fosforečnan sodný (E339) 12,61 mg/ml (zodpovedá 3,34
mg/ml fosforečnanov).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očné kvapky).
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba očných príznakov a symptómov sezónnej alergickej
konjunktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka Opatanolu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) dvakrát denne (á
8 hodín). Liečba môže pokračovať až po dobu štyroch mesiacov,
pokiaľ je to potrebné.
_Použitie u starších pacientov _
U starších pacientov nie je nevyhnutná žiadna úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Opatanol sa môže používať u pediatrických pacientov vo veku
troch rokov a starších v rovnakej dávke
ako u dospelých. Bezpečnosť a účinnosť Opatanolu u detí vo veku
do 3 rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Použitie pri hepatálnom a renálnom poškodení _
Olopatadín vo forme očnej instilácie (Opatanol) sa neskúmal u
pacientov s renálnym alebo
hepatálnym ochorením. Neočakáva sa však, že by bola potrebná
akákoľvek úprava dávky pri
hepatálnom alebo renálnom poškodení (pozri časť 5.2).
3
Spôsob podávania
Iba na očné použitie.
Po odstránení uzáveru fľaštičky, odstráňte pred použitím
lieku poistný krúžok, ak je uvoľnený. Aby sa
zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je potrebné
dbať na to, aby ste sa hrotom
kvapkadla fľaštičky nedotkli viečka, okolitých oblastí alebo
iných povrchov. Uchovávajte fľaštičku
pevne uzatvorenú, keď sa nepoužíva.
V prípade súbežnej liečby s inými
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-12-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů