Noxafil

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

posakonazol

Verfügbar ab:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-Code:

J02AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

posaconazole

Therapiegruppe:

Antimykotika na systémové použitie

Therapiebereich:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Noxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 a 5. 1):- Invasive aspergillosisNoxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections  4. 2 a 5. 1):- Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;- Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Noxafil gastro-resistant tablets are also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections 4. 2 a 5. 1):- Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  Noxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 a 5. 1):- Invasive aspergillosisNoxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 a 5. 1):- Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;- Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Noxafil concentrate for solution for infusion is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 a 5. 1):- Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease (GVHD) and who are at high risk of developing invasive fungal infections. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  Noxafil gastro resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 a 5. 1):- Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;- Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Noxafil gastro-resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2  years of age:- Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high  risk of developing invasive fungal infections;- Haematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high  risk of developing invasive fungal infections. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  Noxafil oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see section 5. 1):- Invázne aspergillosis u pacientov s ochorením, ktoré je žiaruvzdorných na amphotericin B alebo itraconazole alebo u pacientov, ktorí netolerujú týchto liekov;- Fusariosis u pacientov s ochorením, ktoré je žiaruvzdorných na amphotericin B alebo u pacientov, ktorí netolerujú z amphotericin B;- Chromoblastomycosis a mycetoma u pacientov s ochorením, ktoré je žiaruvzdorných na itraconazole alebo u pacientov, ktorí netolerujú z itraconazole;- Kokcidiomykóza u pacientov s ochorením, ktoré je žiaruvzdorných na amphotericin B, itraconazole alebo fluconazol alebo u pacientov, ktorí netolerujú týchto liekov;- Oropharyngeal kandidóza: ako v prvej línii liečby u pacientov, ktorí majú závažné ochorenie alebo sú imunokompromitovaných, v ktorých reakcie na aktuálne terapia sa očakáva, že byť chudobným. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Noxafil oral suspension is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients:- Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 37

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2005-10-25

Gebrauchsinformation

                                117
Κύπρος
Merck Sharp
&
Dohme Cyprus
Limited
Τηλ.: 800 00 673 (+35
7 22866700)
cyprus_info@merck.com
SVERIGE
Merck Sharp & Dohme (Swe
den) AB
Tel: +46 77 5700488
medicinskinfo
@merck.com
LATVIJA
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: + 371-67364224
msd_lv@merck.com
UNITED KINGDOM (
NORTHERN IRE
LAND)
Merck Sharp &
Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfoNI@msd.com
TÁTO PÍSOMNÁ INFORMÁC
IA BOLA NAPOSLE
DY AKTUALIZO
VANÁ V <{MM/RRRR}> <{MESIAC RRRR}>.
Ďalši
E ZDROJE INFORMÁCIÍ
Podrobné informácie o
tomto lieku sú dostup
né na internetovej
stránke Euró
pskej agent
úry pre lieky
http://www.ema.europa.eu.
118
PÍSOMNÁ INFORMÁ
CI
a pre použ
ÍVATE
ľa
NOXAFIL 100 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
posakonazol
POZORNE SI PR
ečítajte celú písomnú informá
CIU PRE
DTÝM, AKO ZA
čnete užívať TENTO LIEK,
pretože
O
bsahuje pre vás dôlež
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschova
jte. Možno bude
potrebné, aby ste si ju znovu
prečítal
i.
-
Ak máte akék
oľvek ď
al
š
ie otázk
y, obráť
te sa na
svojho lekára, lekárnika ale
bo zdra
votnú sestru
.
-
Tento liek bol predpísaný iba vá
m. Nedávajte ho nikom
u inému.
Môže mu uškodiť
, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší úč
inok,
obráť
te sa na svojho
lekára, lekárnika alebo
zdravotnú se
stru. To sa
týka aj akýc
hkoľ
vek ved
ľajších úči
nkov, ktoré nie sú uv
edené v tejto
písomnej informácii. Po
zri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNE
J INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Č
o je Noxafil a
na čo sa
použí
va
2.
Č
o potrebujete
vedieť predtým, ako užijete Noxafil
3.
Ako
užívať Noxaf
il
4.
Možné vedľajšie
ú
činky
5.
Ako
uchovávať Noxafil
6.
Obsah balenia a
ďalšie
informácie
1.
Čo
JE NOXAFIL A
na čo sa PO
užíva
Noxafil obsahuje l
ieč
ivo nazývané posakonazol. To patrí do skupiny liekov nazývaných
„antimykotiká“. Použív
a sa na
predchádzan
ie a
na lieč
bu mnohých rôznych hubo
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Noxafil 40
mg/ml perorálna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý
ml perorálnej suspenzie obsahuje 40
mg posakonazolu.
Pomocné látky so známy
m účinkom
Tento liek obsahuje približne 1,75
g glukózy v
5
ml suspenzie.
Tento liek obsahuje
10 mg
benzoátu sodného
(E211) v 5
ml suspenzie.
Tento liek obsahuje
až do
1,25 mg benzylalkoholu v 5
ml suspenzie.
Tento liek obsahuje
až do
24,75 mg propylénglykolu (E1520) v 5
ml suspenzie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia
Biela suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Noxafil p
erorálna suspenzia
je indikovaná
na liečbu nasledujúcich mykot
ick
ých infekcií u
dospelých
(
pozri časť
5.1):
-
i
nvazívna aspergilóza u
pacientov s
ochorením refraktérnym na amfotericín
B alebo itrakonazol
alebo u
pacientov, ktorí tieto lieky neznášajú;
-
fuzarióza u pacientov s oc
horením refraktérnym na amfotericín
B alebo u
pacientov, ktorí
neznášajú amfotericín
B;
-
c
hromoblastomykóza a
mycetóm u
pacientov s
ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo
u
pacientov, ktorí neznášajú itrakonazol;
-
k
okcidioidomykóza u
pacientov s
ochoren
ím refraktérnym na amfotericín
B, itrakona
zol alebo
flukonazol alebo u
pacientov, ktorí tieto lieky neznášajú;
-
o
rofaryngeálna kandidóza: ako
liečba
prvej línie u
pacientov s
o záv
až
n
ým ochorením alebo
u
imunokompromitovaných
pacientov, u
ktorých sa očakáva slabá odpoveď na
lokál
nu liečbu.
Refraktérnosť je definovaná ako progresia infekcie alebo
neúspešné potlačenie infekcie po minimálne
7 d
ňo
ch podávania
terapeutických dávok účinnej antimykotickej liečby.
Noxafil p
erorálna suspenzia
je tiež
indikovaná na
profylaxiu invazívnych mykotických infekcií
u
nasledujúcich pacientov:
-
p
acienti, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri
akútnej
myeloblastovej leukémii
(AML) alebo myelod
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen