Nobivac Piro

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI07AO

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against babesiosis in dogs

Therapiegruppe:

Chiens

Therapiebereich:

Immunologiques pour les canidés

Anwendungsgebiete:

Pour l'immunisation active des chiens de six mois ou plus contre Babesia canis afin de réduire la sévérité des signes cliniques associés à la babésiose aiguë (B. canis) et l'anémie mesurée par le volume cellulaire. Début de l'immunité: Trois semaines après le cours de vaccination de base. Durée de l'immunité: Six mois après la dernière (ré) vaccination.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Retiré

Berechtigungsdatum:

2004-09-02

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
B. NOTICE
14
Medicinal product no longer authorised
NOTICE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Pays Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Piro, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour
chiens.
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S)
ET D’AUTRES SUBSTANCES
Par dose de 1 ml de vaccin reconstitué :
606 (301-911) unités de masse antigénique totale d’ASP issus de
cultures de
_Babesia canis_
et
_Babesia rossi_
.
Adjuvant (dans le solvant)
: Saponine 250 (225-275) µg.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens âgés de 6 mois et plus contre
_Babesia canis _
afin de réduire la
gravité des signes cliniques associés à une babésiose aiguë (
_B. canis_
) ainsi que l’anémie, définie
par l’hématocrite.
Début de l’immunité : Trois semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la dernière (re)vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou en lactation.
6.
EFFETS SECONDAIRES
Les réactions post-vaccination couramment rapportées sont un oedème
diffus et/ou un nodule
induré, douloureux, au point d’injection. Ces réactions
disparaissent en général en 4 jours. Dans de
rares cas, les réactions observées après la seconde injection
peuvent persister pendant 14 jours. De
plus, des signes systémiques tels que léthargie et diminution de
l’appétit peuvent aussi
fréquemment survenir, parfois accompagnés de fièvre et d’une
démarche raide. Ces signes doivent
disparaître en 2-3 jours.
En cas d’effet indésirable grave ou non mentionné dans cette
notice, veuillez en informer votre
vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
1 ml de va
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Piro, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour
chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
Principe(s) actif(s)
606 (301-911) unités de masse antigénique totale d’antigènes
solubles parasitaires (ASP) issus de
cultures de
_Babesia canis_
et
_Babesia rossi_
.
Adjuvant (dans le solvant)
Saponine
250 (225-275) µg
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens âgés de 6 mois et plus contre
_Babesia canis _
afin de réduire la
gravité des signes cliniques associés à une babésiose aiguë (
_B. canis_
) ainsi que l’anémie, définie
par l’hématocrite.
Début de l’immunité
: Trois semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la dernière (re)vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les chiens en bonne santé. En particulier, les
porteurs asymptomatiques
chroniques devront être identifiés et traités avant la vaccination
à l’aide de substances qui
n’interfèrent pas avec la réponse immunologique.
Il est recommandé de vacciner au plus tard un mois avant la saison
des tiques.
L’infection active par Babesia pouvant interférer avec le
développement d’une immunité
protectrice, il est recommandé de réduire l’exposition aux tiques
pendant la période de
vaccination.
2
Medicinal product no longer authorised
Actuellement, seule l’efficacité du vaccin contre
_B. canis_
est démontrée. Il est possible que, par
challenge, des chiens vaccinés et exposés à une infection avec
d’autres babésias développent la
maladie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-11-2007

Dokumentverlauf anzeigen