Lyxumia

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lixisenatide

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

A10BJ03

INN (Internationale Bezeichnung):

lixisenatide

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, 2. típus

Anwendungsgebiete:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-01-31

Gebrauchsinformation

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
LYXUMIA 20 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
lixiszenatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lyxumia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Lyxumia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lyxumia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lyxumia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LYXUMIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lyxumia hatóanyaga a lixiszenatid.
Ez egy injekció, mely akkor segít a szervezetének a vércukorszint
megfelelő szinten tartásában, ha az
túl magas. 2-es típusú cukorbetegségben (diabéteszben) szenvedő
felnőtteknél alkalmazzák.
A Lyxumia-t egyéb cukorbetegség kezelésére használt
gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, ha azok
nem elegndőek a vércukorszint beállításához. Ezek közé
tartoznak:
•
szájon át szedhető vércukorszint csökkentő gyógyszerek (pl.
metformin, pioglitazon,
szulfonilurea típusú gyógyszerek) és/vagy
•
egy b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyxumia 10 mikrogramm oldatos injekció
Lyxumia 20 mikrogramm oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lyxumia 10 mikrogramm oldatos injekció
Az adagok egyenként (0,2 ml) 10 mikrogramm (µg) lixiszenatidot
tartalmaznak (50 µg /ml)
Lyxumia 20 mikrogramm oldatos injekció
Az adagok egyenként (0,2 ml) 20 mikrogramm (µg) lixiszenatidot
tartalmaznak (100 µg/ml)
Ismert hatású segédanyag(ok)
540 mikrogramm metakrezol adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lyxumia 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek
kezelésére javallott orális
vércukorszint csökkentő gyógyszerekkel és/vagy bázis inzulinnal
kombinálva a megfelelő
vércukorszint eléréséhez, ha ezek a gyógyszerek diétával és
testmozgással együtt nem biztosítanak
megfelelő vércukorszintet (lásd 4.4 és 5.1 pontokat a
különböző kombinációk rendelkezésre álló
adataira vonatkozóan).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Kezdő adag: az adagolás 10 µg lixiszenatiddal kezdődik, naponta
egyszer 14 napon keresztül.
Fenntartó adag: a lixiszenatid állandó fenntartó adagja 20 µg
naponta egyszer a 15. naptól kezdve.
A kezdő adaghoz a Lyxumia 10 mikrogramm oldatos injekció áll
rendelkezésre.
A fenntartó adaghoz a Lyxumia 20 mikrogramm oldatos injekció áll
rendelkezésre.
Ha a Lyxumia korábbi metformin terápia kiegészítéseként kerül
alkalmazásra, a metformin beállított
adagja változatlanul folytatható.
Ha a Lyxumia egy korábbi szulfonilurea, vagy egy bázis inzulin
terápiához kerül kiegészítésként
alkalmazásra, a hypoglykaemia kockázatának csökkentése
érdekében megfontolandó a szulfonilurea
vagy a bázis inzulin adagjának csökkentése. A Lyxumia a
hypoglykaemia fokozott kockázata miatt
nem adható együtt bázis inzulin és egy szulfonilu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen