Lusduna

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inzulín glargin

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Léky užívané při diabetu

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2017-01-03

Gebrauchsinformation

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LUSDUNA 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
Insulinum glarginum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI VČETNĚ NÁVODU
K POUŽITÍ PŘEDPLNĚNÉHO PERA
NEXVUE K PŘÍPRAVKU LUSDUNA DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE
PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek LUSDUNA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LUSDUNA
používat
3.
Jak se přípravek LUSDUNA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek LUSDUNA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LUSDUNA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek LUSDUNA obsahuje inzulín glargin. To je pozměněný
inzulín, velmi podobný lidskému
inzulínu.
Přípravek LUSDUNA se používá k léčbě diabetes mellitus
(cukrovky) u dospělých, dospívajících
a dětí ve věku od 2 let.
Diabetes mellitus je onemocnění, při kterém 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
LUSDUNA 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum glarginum* 100 jednotek (odpovídá 3,64
mg).
Jedno pero obsahuje 3 ml injekčního roztoku, což odpovídá 300
jednotkám.
*Inzulín glargin se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce). Nexvue.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 2 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek LUSDUNA obsahuje inzulín glargin, inzulínový analog s
prodlouženým trváním účinku.
Přípravek LUSDUNA se má podávat jednou denně, v kteroukoliv
denní dobu, ale každý den vždy
ve stejnou dobu.
Dávkovací režim (dávka a doba podání) má být upraven
individuálně. U pacientů s diabetes mellitus
2. typu se přípravek LUSDUNA může podávat společně s
perorálními antidiabetiky.
Síla tohoto přípravku se uvádí v jednotkách. Tyto jednotky se
vztahují výhradně k inzulínu glargin
a liší se od m.j. (IU) nebo jednotek používaných k vyjádření
síly jiných inzulínových analog
(viz bod 5.1).
Zvláštní populace
_Starší populace (≥ 65 let)_
U starších pacientů může postupné zhoršování funkce ledvin
vést k ustálenému poklesu potřeby
inzulínu.
_Porucha funkce ledvin_
U pacientů s poruchou funkce ledvin se může potřeba inzulínu
zmenšit v důsledku sníženého
metabolismu inzulínu.
Léčivý přípravek 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-01-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen