Kexxtone

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μονενσίνη (ως νατριούχος μονενσίνη)

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QA16QA06

INN (Internationale Bezeichnung):

monensin

Therapiegruppe:

Βοοειδή (αγελάδες και δαμάλεις)

Therapiebereich:

Φάρμακα για την πρόληψη και/ή θεραπεία της acetonemia

Anwendungsgebiete:

Για τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης των κέτωση κατά την περι-επίτοκες αγελάδα γαλακτοπαραγωγής/αγελάδα, η οποία αναμένεται να αναπτυχθεί με την κέτωση.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2013-01-28

Gebrauchsinformation

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
KEXXTONE 32,4 G ΣΥΣΚΕΥΉ ΣΥΝΕΧΟΎΣ
ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗΣ ΣΤΗ ΜΕΓΆΛΗ ΚΟΙΛΊΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str.
4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kexxtone 32,4
g συσκευή συνεχούς απελευθέρωσης στη
μεγάλη κοιλία για βοοειδή
monensin
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μ
onensin
32,4
g (αντιστοιχεί σε 35,2
g νατριούχου μονενσίνης)
Μία
κυλινδρική
συσκευή
μεγάλης
κοιλίας
από
πορτοκαλί
πολυπροπυλένιο,
ταυτοποιημένη
με
μοναδικό αριθμό, που διαθέτει
πτερύγια, η οποία αποτελείται από
πυρήνα που παρουσιάζεται ως μία
στοίβαξη 12 υπομονάδων.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση της εμφάνισης της
κέτωσης σε
επίτοκες
αγελάδες/δαμαλίδες γαλακτοπαραγωγής
που
αναμένεται να εμφανίσουν κέτωση.
_ _
_ _
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με βάρος
σώματος μικρότε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kexxtone 32,4 g συσκευή συνεχούς
απελευθέρωσης στη μεγάλη κοιλία για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μ
onensin
32,4
g (αντιστοιχεί σε 35,2
g νατριούχου μονενσίνης)
Κάθε συσκευή μεγάλης κοιλίας περιέχει
12 υπομονάδες που η κάθε μία περιέχει 2,7
g μονενσίνης
(αντιστοιχούν σε 2,9
g νατριούχου μονενσίνης).
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συσκευή συνεχούς απελευθέρωσης στη
μεγάλη κοιλία.
Μία
κυλινδρική
συσκευή
μεγάλης
κοιλίας
από
πορτοκαλί
πολυπροπυλένιο,
ταυτοποιημένη
με
μοναδικό αριθμό, που διαθέτει
πτερύγια, η οποία αποτελείται από
πυρήνα που παρουσιάζεται ως μία
στοίβαξη 12 υπομονάδων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες και δαμαλίδες
γαλακτοπαραγωγής)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση της εμφάνισης κέτωσης σε
επίτοκες αγελάδες/δαμαλίδες
γαλακτοπαραγωγής που
αναμένεται να εμφανίσουν κέτωση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα με βάρος
σώματος μικρότερο των 300
kg.
Να μην χρησιμοποιείται σε π
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen