Ketoconazole HRA

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ketoconazole

Verfügbar ab:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC-Code:

J02AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

ketoconazole

Therapiegruppe:

Antimicotici per uso sistemico

Therapiebereich:

Sindrome di Cushing

Anwendungsgebiete:

Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2014-11-18

Gebrauchsinformation

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRESSE
ketoconazolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTO QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ketoconazole HRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketoconazole HRA
3.
Come prendere Ketoconazole HRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketoconazole HRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KETOCONAZOLE HRA E A COSA SERVE
Ketoconazole
HRA
è
un
medicinale
che
contiene
il
principio
attivo
ketoconazolo
con
un'attività
anticorticosteroide. È usato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena (in cui l’organismo produce
un eccesso di cortisolo) in adulti e adolescenti di età superiore ai
12 anni.
La sindrome di Cushing è causata dalla sovrapproduzione di un ormone
chiamato cortisolo, prodotto dalle
ghiandole surrenali. Ketoconazole HRA è in grado di bloccare
l’attività degli enzimi responsabili della sintesi
del cortisolo, e di conseguenza di diminuire la sovrapproduzione di
cortisolo da parte dell’organismo, e di
migliorare i sintomi della sindrome d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketoconazole HRA 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 200 mg di ketoconazolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 19 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Biancastra - crema chiaro, rotonda, di 10 mm di diametro, biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena in adulti e adolescenti di
età superiore ai 12 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da medici esperti in
endocrinologia o medicina interna che
abbiano a disposizione strutture idonee per il monitoraggio delle
risposte biochimiche, dal momento che la
dose deve essere aggiustata in modo da soddisfare le esigenze
terapeutiche del paziente, in base alla
normalizzazione dei livelli di cortisolo.
Posologia
_Inizio del trattamento _
La dose raccomandata all’inizio del trattamento in adulti e
adolescenti è 400-600 mg/die assunta per via orale
suddivisa in due o tre dosi. Questa dose può essere aumentata
rapidamente a 800-1.200 mg/die suddivisa in
due o tre dosi.
All’inizio del trattamento, dovrebbero essere eseguiti controlli del
cortisolo libero urinario delle 24 ore a
intervalli di pochi giorni/settimane.
_Aggiustamento della posologia_
La dose giornaliera di ketoconazolo deve essere aggiustata
periodicamente su base individuale allo scopo di
normalizzare i livelli di cortisolo libero urinario e/o di cortisolo
plasmatico.
-
Considerare un i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-01-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen