Ionsys

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fentanylhydrochlorid

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

N02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fentanyl

Therapiegruppe:

analgetika

Therapiebereich:

Smerte, postoperative

Anwendungsgebiete:

Håndtering af akutte moderat til svær post-operative smerter til brug på et hospital indstilling kun.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2006-01-24

Gebrauchsinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B.
INDLÆGSSEDDEL
20
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL – OPLYSNINGER TIL BRUGERNE
IONSYS 40 MIKROGRAM PR. DOSIS IONTOFORETISK TRANSDERMALT SYSTEM
Fentanyl
Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden De begynder at tage
dette lægemiddel.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Hvis De har yderligere spørgsmål, bedes De kontakte lægen eller
sygeplejersken.
-
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt, og De bør ikke
give det videre til andre. Det
kunne skade dem, selvom deres symptomer er de samme som Deres egne.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge
eller sygeplejerske.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1. Hvad IONSYS er, og hvad det anvendes til
2. Hvad De skal gøre, før De begynder at anvende IONSYS
3. Hvordan De anvender IONSYS
4. Hvilke mulige bivirkninger IONSYS har
5. Hvordan De opbevarer IONSYS
6. Yderligere oplysninger
1.
HVAD IONSYS ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
IONSYS er et system, som kan anvendes til behandling af Deres smerter.
IONSYS MÅ KUN ANVENDES PÅ HOSPITALET TIL BEHANDLING AF SMERTER EFTER
EN OPERATION.
De skal selv
styre behandlingen under vejledning af personalet.
2.
HVAD DE SKAL GØRE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE IONSYS
DE BØR IKKE TAGE IONSYS:
-
HVIS DE ER OVERFØLSOM
(
_allergisk_
) over for fentanyl, det selvklæbende lag eller tape eller et af
de øvrige indholdsstoffer.
VÆR SÆRLIG FORSIGTIG MED AT ANVENDE IONSYS
De skal sige det til lægen eller sygeplejersken
-
hvis De i forvejen har problemer med lungerne eller med
vejrtrækningen
-
hvis De har problemer med hjerte, lever eller nyrer
-
hvis De får hovedpine eller har haft en skade i hovedet
-
hvis De har svært ved at høre
-
hvis De har abnormt træge mavefunktioner
INDTAGELSE AF ANDRE LÆGEMIDLER:
Visse slags medicin kan påvirke den måde, IONSYS virker på eller
kan øge r
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
.
LÆGEMIDLETS NAVN
IONSYS 40 mikrogram pr. dosis iontoforetisk transdermalt system.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et IONSYS-system indeholder 10,8 mg fentanylhydroklorid ækvivalent
med 9,7 mg fentanyl og giver
40 mikrogram fentanyl pr. dosis, op til et maksimum på 3,2 mg (80
doser).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Iontoforetisk transdermalt system.
IONSYS består af en kompakt elektronisk kontrolator og to beholdere
med hydrogel, hvoraf den ene
indeholder fentanylhydroklorid formuleret som gel, og som kan indgives
uden nåle efter behov. Den
øverste del af produktet er hvidt og mærket med navnet “IONSYS
™
”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IONSYS anvendes for behandling af akutte, moderate til svære
post-operative smerter udelukkende
under hospitalsophold.
4.2.
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
IONSYS bør kun anvendes på hospital. På grund af velkendt risiko
for misbrug af fentanyl bør lægen
undersøge patientens baggrund vedrørende stofmisbrug (se afsnit
4.4).
Særlige forholdsregler for bortskaffelse bør følges (se afsnit 6.6)
IONSYS bør kun aktiveres af patienten.
Før en operation skal personalet sikre sig, at patienten er vejledt
omhyggeligt i anvendelsen af
IONSYS efter operationen.
IONSYS giver 40 mikrogram pr. fremkaldt dosis op til maks. 240
mikrogram (6 doser af hver 10
minutters varighed) pr. time men i alt maksimum 80 doser i løbet af
et døgn. Patienterne skal være
titreret til et acceptabelt, analgetisk niveau, før IONSYS tages i
anvendelse.
_ _
Systemet bør kun aktiveres af patienten, når der er smerter. IONSYS
kan virke i et døgn efter den
første dosis, eller indtil de 80 doser er brugt, afhængig af hvad
der sker først, og derefter virker
systemet ikke længere. Hvis patienten forsøger at tage en dosis
efter 80 doser eller 24 timer efter den
første dosis, reagerer systemet ikke
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen