Invega

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

palipéridone

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

N05AX13

INN (Internationale Bezeichnung):

paliperidone

Therapiegruppe:

Psycholeptiques

Therapiebereich:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Anwendungsgebiete:

Invega est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et les adolescents de 15 ans et plus. Invega est indiqué pour le traitement de troubles schizo-affectifs chez les adultes.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

2007-06-24

Gebrauchsinformation

                                47
B.
NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INVEGA 3 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
INVEGA 6 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
INVEGA 9 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
INVEGA 12 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
Palipéridone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que INVEGA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INVEGA
3.
Comment prendre INVEGA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver INVEGA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE INVEGA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
INVEGA contient la substance active palipéridone qui appartient à la
classe des antipsychotiques.
INVEGA est utilisé dans le traitement de la schizophrénie chez
l’adulte et l’adolescent âgé de 15 ans
et plus.
La schizophrénie est un trouble comportant des symptômes tels que
entendre des choses, voir ou
percevoir des choses qui ne sont pas là, avoir des croyances
erronées, avoir des suspicions
inhabituelles, être en retrait, avoir un langage incohérent, et un
émoussement du comportement et des
émotions. Les personnes présentant ce trouble peuvent également se
sentir déprimées, anxieuses,
coupables, ou tendues.
INVEGA est également utilisé pour traite
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEXE I
RESUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
INVEGA 3 mg, comprimé à libération prolongée
INVEGA 6 mg, comprimé à libération prolongée
INVEGA 9 mg, comprimé à libération prolongée
INVEGA 12 mg, comprimé à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient 3 mg de
palipéridone.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 6 mg de
palipéridone.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 9 mg de
palipéridone.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 12 mg de
palipéridone.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé de 3 mg contient 13,2 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimés blancs en forme de gélule de 11 mm de longueur sur 5 mm de
diamètre, constitués de trois
couches portant l’inscription « PAL 3 »
Comprimés beiges en forme de gélule de 11 mm de longueur sur 5 mm de
diamètre, constitués de trois
couches portant l’inscription « PAL 6 »
Comprimés roses en forme de gélule de 11 mm de longueur sur 5 mm de
diamètre, constitués de trois
couches portant l’inscription « PAL 9 »
Comprimés jaune en forme de gélule de 11 mm de longueur sur 5 mm de
diamètre, constitués de trois
couches portant l’inscription « PAL 12 »
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INVEGA est indiqué dans le traitement de la schizophrénie chez
l’adulte et l’adolescent de 15 ans et
plus.
INVEGA est indiqué dans le traitement des troubles schizo-affectifs
chez l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Schizophrénie (adultes)_
La posologie recommandée d’INVEGA dans le traitement de la
schizophrénie chez l’adulte est de
6 mg une fois par jour, administrée le matin. Une adaptation
posologique initiale n’est pas nécessaire.
Certains patients peuvent bénéficier de doses plus faibles ou plus
élevées dans l’interv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen